Алфавитный указатель заболеваний по МКБ-10. 2 часть. Мкб 10 киста шейки матки


МКБ 10. Класс XVII (Q00-Q99) | Медицинская практика

МКБ 10. КЛАСС XVII. ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ], ДЕФОРМАЦИИ И ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ(Q00-Q99)

Исключены: врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)

Этот класс содержит следующие блоки:Q00-Q07 Врожденные аномалии развития нервной системыQ10-Q18 Врожденные аномалии глаза, уха, лица и шеиQ20-Q28 Врожденные аномалии системы кровообращенияQ30-Q34 Врожденные аномалии органов дыханияQ35-Q37 Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]Q38-Q45 Другие врожденные аномалии органов пищеваренияQ50-Q56 Врожденные аномалии половых органовQ60-Q64 Врожденные аномалии мочевыделительной системыQ65-Q79 Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системыQ80-Q89 Другие врожденные аномалииQ90-Q99 Хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (Q00-Q07)

 

Q00 Анэнцефалия и подобные пороки развития

Q00.0 Анэнцефалия. Ацефалия. Акрания. Амиелэнцефалия. Гемианэнцефалия. ГемицефалияQ00.1 КраниорахишизисQ00.2 Инэнцефалия

 

Q01 Энцефалоцеле

Включены: энцефаломиелоцелегидроэнцефалоцелегидроменингоцеле черепноеменингоцеле церебральноеменингоэнцефалоцелеИсключен: синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)

Q01.0 Лобное энцефалоцелеQ01.1 Носолобное энцефалоцелеQ01.2 Затылочное энцефалоцелеQ01.8 Энцефалоцеле других областейQ01.9 Энцефалоцеле неуточненное

 

Q02 Микроцефалия

ГидромикроцефалияМикроэнцефалонИсключен: синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)

 

Q03 Врожденная гидроцефалия

Включена: гидроцефалия новорожденногоИсключены: синдром Арнольда-Киари (Q07.0)гидроцефалия:• приобретенная (G91. -)• вызванная врожденным токсоплазмозом (P37.1)• в сочетании со spinа bifidа (Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Врожденный порок сильвиева водопроводаСильвиева водопровода:• аномалия• непроходимость врожденная• стенозQ03.1 Атрезия отверстий Мажанди и Лушки. Синдром Денди-УокераQ03.8 Другая врожденная гидроцефалияQ03.9 Врожденная гидроцефалия неуточненная

 

Q04 Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга

Исключены: циклопия (Q87.0)макроцефалия (Q75.3)

Q04.0 Врожденная аномалия мозолистого тела. Агенезия мозолистого телаQ04.1 АринэнцефалияQ04.2 ГолопрозэнцефалияQ04.3 Другие редукционные деформации мозгаОтсутствие }Агенезия }Аплазия } части мозгаГипоплазия }Агирия. Гидранэнцефалия. Лизэнцефалия. Микрогирия. ПахигияИсключена: врожденная аномалия мозолистого тела (Q04.0)Q04.4 Септооптическая дисплазияQ04.5 МегалэнцефалияQ04.6 Врожденные церебральные кисты. Порэнцефалия. ШизэнцефалияИсключена: приобретенная порэнцефалическая киста (G93.0)Q04.8 Другие уточненные врожденные аномалии мозга. МакрогирияQ04.9 Врожденная аномалия мозга неуточненнаяВрожденная(ое)(ые):• аномалия }• деформация }• болезнь или поражение } головного мозга БДУ• множественные аномалии }

 

Q05 Spinа bifidа [неполное закрытие позвоночного канала]

Включены: гидроменингоцеле (спинальное)менингоцеле (спинальное)менингомиелоцелемиелоцелемиеломенингоцелерахишизисspinа bifidа (аpertа) (cysticа)сирингомиелоцелеИсключены: синдром Арнольда-Киари (Q07.0)Spinа bifidа occultа (Q76.0)

Q05.0 Spinа bifidа в шейном отделе с гидроцефалиейQ05.1 Spinа bifidа в грудном отделе с гидроцефалиейSpinа bifidа:• дорсальная }• тораколюмбальная } с гидроцефалиейQ05.2 Spinа bifidа в поясничном отделе с гидроцефалией. Люмбосакральная spinа bifidа с гидроцефалиейQ05.3 Spinа bifidа в сакральном отделе с гидроцефалиейQ05.4 Spinа bifidа с гидроцефалией неуточненнаяQ05.5 Spinа bifidа в шейном отделе без гидроцефалииQ05.6 Spinа bifidа в грудном отделе без гидроцефалииSpinа bifidа:• дорсальная БДУ• тораколюмбальная БДУQ05.7 Spinа bifidа в поясничном отделе без гидроцефалии. Люмбосакральная spinа bifidа БДУQ05.8 Spinа bifidа в крестцовом отделе БДУQ05.9 Spinа bifidа неуточненная

 

Q06 Другие врожденные аномалии [пороки развититя] спинного мозга

Q06.0 АмиелияQ06.1 Гипоплазия и дисплазия спинного мозга. Ателомиелия. Миелателия. Миелодисплазия спинного мозгаQ06.2 ДиастематомиелияQ06.3 Другие пороки развития конского хвостаQ06.4 Гидромиелия. ГидрорахисQ06.8 Другие уточненные пороки развития спинного мозгаQ06.9 Врожденный порок развития спинного мозга неуточненныйВрожденная(ое):• аномалия }• деформация } спинного мозга или оболочек• болезнь или поражение } БДУ

 

Q07 Другие врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы

Исключены: семейная дизавтономия [Райли-Дея] (G90.1)нейрофиброматоз (незлокачественный) (Q85.0)

Q07.0 Синдром Арнольда-КиариQ07.8 Другие уточненные пороки развития нервной системы. Агенезия нерва. Смещение плечевого сплетенияСиндром дрожащей челюсти. Синдром Маркуса ГуннаQ07.9 Порок развития нервной системы неуточненныйВрожденная(ое):• аномалия }• деформация } нервной системы БДУ• болезнь или поражение }

 

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] ГЛАЗА, УХА, ЛИЦА И ШЕИ (Q10-Q18)

Исключены: расщелина губы и неба (Q35-Q37)врожденная аномалия:• шейного отдела спинного мозга (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)• гортани (Q31. -)• губы НКД (Q38.0)• носа (Q30. -)• паращитовидной железы (Q89.2)• щитовидной железы (Q89.2)

Q10 Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы

Исключены: криптофтальм(а):• БДУ (Q11.2)• синдром (Q87.0)Q10.0 Врожденный птозQ10.1 Врожденный эктропионQ10.2 Врожденный энтропионQ10.3 Другие пороки развития века. АблефарияОтсутствие или агенезия:• ресниц• векаДобавочное(ая):• веко• глазная мышцаБлефарофимоз врожденный. Колобома века. Врожденная аномалия века БДУQ10.4 Отсутствие или агенезия слезного аппарата. Отсутствие слезной точкиQ10.5 Врожденные стеноз и стриктура слезного протокаQ10.6 Другие пороки развития слезного аппарата. Врожденная аномалия развития слезного аппарата БДУQ10.7 Порок развития глазницы

 

Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм

Q11.0 Киста глазного яблокаQ11.1 Другой вид анофтальмаАгенезия }Аплазия } глазаQ11.2 Микрофтальм. Криптофтальм БДУ. Дисплазия глаза. Гипоплазия глаза. Рудиментарный глазИсключен: синдром криптофтальма (Q87.0)Q11.3 МакрофтальмИсключен: макрофтальм при врожденной глаукоме (Q15.0)

 

Q12 Врожденные аномалии [пороки развития] хрусталика

Q12.0 Врожденная катарактаQ12.1 Врожденное смещение хрусталикаQ12.2 Колобома хрусталикаQ12.3 Врожденная афакияQ12.4 СферофакияQ12.8 Другие врожденные пороки хрусталикаQ12.9 Врожденный порок хрусталика неуточненный

 

Q13 Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза

Q13.0 Колобома радужки. Колобома БДУQ13.1 Отсутствие радужки. АниридияQ13.2 Другие пороки развития радужки. Анизокория врожденная. Атрезия зрачка. Врожденная аномалия радужки БДУКоректопияQ13.3 Врожденное помутнение роговицыQ13.4 Другие пороки развития роговицы. Врожденная аномалия роговицы БДУ. Микрокорнеа. Аномалия ПетераQ13.5 Голубая склераQ13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза. Аномалия РигераQ13.9 Врожденная аномалия переднего сегмента глаза неуточненная

 

Q14 Врожденные аномалии [пороки развития] заднего сегмента глаза

Q14.0 Врожденная аномалия стекловидного тела. Врожденное помутнение стекловидного телаQ14.1 Врожденная аномалия сетчатки. Врожденная аневризма сетчаткиQ14.2 Врожденная аномалия диска зрительного нерва. Колобома диска зрительного нерваQ14.3 Врожденная аномалия сосудистой оболочки глазаQ14.8 Другие врожденные аномалии заднего сегмента глаза. Колобома глазного днаQ14.9 Врожденная аномалия заднего сегмента глаза неуточненная

 

Q15 Другие врожденные аномалии [пороки развития] глаза

Исключены: врожденный нистагм (H55)глазной альбинизм (E70.3)пигментный ретинит (h45.5)

Q15.0 Врожденная глаукома. Буфтальм. Глаукома новорожденного. Гидрофтальм. Врожденный кератоглобусМакрофтальм при врожденной глаукоме. МегалокорнеаQ15.8 Другие уточненные пороки развития глазаQ15.9 Врожденный порок глаза неуточненныйаномалия }деформация } глаза БДУ

 

Q16 Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха

Исключена: врожденная глухота (H90. -)

Q16.0 Врожденное отсутствие ушной раковиныQ16.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)Артезия или стриктура костной части каналаQ16.2 Отсутствие евстахиевой трубыQ16.3 Врожденная аномалия слуховых косточек. Сращение слуховых косточекQ16.4 Другие врожденные аномалии среднего уха. Врожденная аномалия среднего уха БДУQ16.5 Врожденная аномалия внутреннего ухаПорок развития:• перепончатого лабиринта• кортиева органаQ16.9 Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха неуточненная. Врожденное отсутствие уха БДУ

 

Q17 Другие врожденные аномалии [пороки развития] уха

Исключена: преаурикулярная пазуха (Q18.1)

Q17.0 Добавочная ушная раковина. Добавочный козелок. Полиотия. Преаурикулярный отросток или полипДобавочное(ая):• ухо• мочкаQ17.1 МакротияQ17.2 МикротияQ17.3 Другая аномалия уха. Остроконечное ухоQ17.4 Аномально расположенное ухо. Низко расположенные ушиИсключена: шейная раковина (Q18.2)Q17.5 Выступающее ухо. ЛопоухостьQ17.8 Другие уточненные пороки развития уха. Врожденное отсутствие мочки ухаQ17.9 Порок развития уха неуточненный. Врожденная аномалия уха БДУ

 

Q18 Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи

Исключены: расщелина губы и неба (Q35-Q37)состояния, классифицированные в рубриках Q67.0-Q67.4врожденные аномалии скуловых и лицевых костей (Q75. -)циклопия (Q87.0)зуболицевые аномалии (включая аномалии прикуса) (K07. -)врожденные синдромы поражения лица (Q87.0)сохранившийся щитовидно-язычный проток (Q89.2)

Q18.0 Пазуха, фистула и киста жаберной щели. Жаберный рудиментQ18.1 Преаурикулярная пазуха и кистаФистула:• ушной раковины врожденная• шейно-ушнаяQ18.2 Другие пороки развития жаберной щели. Аномалия развития жаберной щели БДУ. Шейная раковина. ОтоцефалияQ18.3 Крыловидная шея. Pterygium colliQ18.4 МакростомияQ18.5 МикростомияQ18.6 Макрохейлия. Гипертрофия губы врожденнаяQ18.7 МикрохейлияQ18.8 Другие уточненные пороки развития лица и шеиМедиальная:• киста }• фистула } лица и шеи• пазуха }Q18.9 Порок развития лица и шеи неуточненный. Врожденная аномалия лица и шеи БДУ

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ (Q20-Q28)

 

Q20 Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений

Исключены: декстрокардия с локализационной инверсией (Q89.3)зеркально отраженное расположение предсердий с локализационной инверсией (Q89.3)

Q20.0 Общий артериальный ствол. Незаращенный артериальный стволQ20.1 Удвоение выходного отверстия правого желудочка. Синдром Тауссига-БингаQ20.2 Удвоение выходного отверстия левого желудочкаQ20.3 Дискордантное желудочково-артериальное соединениеДекстротранспозиция аорты. Транспозиция крупных сосудов (полная)Q20.4 Удвоение входного отверстия желудочка. Общий желудочек. Трехкамерное двухпредсердное сердцеЕдинственный желудочекQ20.5 Дискордантное предсердно-желудочковое соединение. Корригированная транспозицияЛевотранспозиция. Желудочковая инверсияQ20.6 Изомерия ушка предсердия. Изомерия ушка предсердия с аспленией или полисплениейQ20.8 Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединенийQ20.9 Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

 

Q21 Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки

Исключен: приобретенный дефект сердечной перегородки (I51.0)

Q21.0 Дефект межжелудочковой перегородкиQ21.1 Дефект предсердной перегородки. Дефект коронарного синусаНезаращенное или сохранившееся:• овальное отверстие• вторичное отверстие (тип II)Дефект венозного синусаQ21.2 Дефект предсердно-желудочковой перегородки. Общий атриовентрикулярный каналДефект эндокарда в области основания сердца. Дефект первичного отверстия предсердной перегородки (тип II)Q21.3 Тетрада Фалло. Дефект межжелудочковой перегородки со стенозом или арте зией легочной артерии, декстропозицией аорты и гипер трофией правого желудочка.Q21.4 Дефект перегородки между аортой и легочной артериейДефект аортальной перегородки. Аорто-легочно-артериальное окноQ21.8 Другие врожденные аномалии сердечной перегородки. Синдром Эйзенменгера. Пентада ФаллоQ21.9 Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная. Дефект перегородки (сердца) БДУ

 

Q22 Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехствор чатого клапанов

Q22.0 Атрезия клапана легочной артерииQ22.1 Врожденный стеноз клапана легочной артерииQ22.2 Врожденная недостаточность клапана легочной артерии. Врожденная регургитация клапана легочной атрерииQ22.3 Другие врожденные пороки клапана легочной артерии. Врожденная аномалия клапана легочной артерии БДУQ22.4 Врожденный стеноз трехстворчатого клапана. Атрезия трехстворчатого клапанаQ22.5 Аномалия ЭбштейнаQ22.6 Синдром правосторонней гипоплазии сердцаQ22.8 Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапанаQ22.9 Врожденная аномалия трехстворчатого клапана неуточненная

 

Q23 Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов

Q23.0 Врожденный стеноз аортального клапанаАортального клапана врожденная(ый):• атрезия• стенозИсключены: врожденный субаортальный стеноз (Q24.4)стеноз при синдроме левосторонней гипоплазии сердца (Q23.4)Q23.1 Врожденная недостаточность аортального клапана. Двустворчатый аортальный клапанВрожденная аортальная недостаточностьQ23.2 Врожденный митральный стеноз. Врожденная митральная атрезияQ23.3 Врожденная митральная недостаточностьQ23.4 Синдром левосторонней гипоплазии сердцаАтрезия или выраженная гипоплазия устья или клапана аорты с гипоплазией восходящей части аорты и дефектом развития левого желудочка (со стенозом или атрезией митраль ного клапана).Q23.8 Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапановQ23.9 Врожденная аномалия аортального и митрального клапанов неуточненная

 

Q24 Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердца

Исключен: эндокардиальный фиброэластоз (I42.4)

Q24.0 ДекстрокардияИсключены: декстрокардия с локализационной инверсией (Q89.3)изомерия ушка предсердия (с аспленией или полиспленией) (Q20.6)зеркально отраженное расположение предсердий с локализационной инверсией (Q89.3)Q24.1 ЛевокардияQ24.2 Трехпредсердное сердцеQ24.3 Воронкообразный стеноз клапана легочной артерииQ24.4 Врожденный субаортальный стенозQ24.5 Аномалия развития коронарных сосудов. Врожденная коронарная (артериальная) аневризмаQ24.6 Врожденная сердечная блокадаQ24.8 Другие уточненные врожденные аномалии сердцаВрожденный:• дивертикул левого желудочка• порок:• миокарда• перикардаНеправильное положение сердца. Болезнь УляQ24.9 Врожденный порок сердца неуточненныйВрожденная:• аномалия }• болезнь } сердца БДУ

 

Q25 Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий

Q25.0 Открытый артериальный проток. Открытый боталлов проток. Сохранившийся артериальный протокQ25.1 Коарктация аорты. Коарктация аорты (продуктальная) (постдуктальная)Q25.2 Атрезия аортыQ25.3 Стеноз аорты. Надклапанный аортальный стенозИсключен: врожденный аортальный стеноз (Q23.0)Q25.4 Другие врожденные аномалии аортыОтсутствие }Аплазия }Врожденное(ая): } аорты• аневризма }• расширение }Аневризма синуса Вальсальвы (разорванная)Двойная дуга аорты [сосудистое кольцо аорты]Гипоплазия аортыСохранение:• витков дуги аорты• правой дуги аортыИсключена: гипоплазия аорты при синдроме левосторонней гипоплазии сердца (Q23.4)Q25.5 Атрезия легочной артерииQ25.6 Стеноз легочной артерииQ25.7 Другие врожденные аномалии легочной артерии. Аберрантная легочная артерияАгенезия }Аневризма }Аномалия } легочной артерииГипоплазия }Легочная артериовенозная аневризмаQ25.8 Другие врожденные аномалии крупных артерийQ25.9 Врожденная аномалия крупных артерий неуточненная

 

Q26 Врожденные аномалии [пороки развития] крупных вен

Q26.0 Врожденный стеноз полой вены. Врожденный стеноз полой вены (нижней) (верхней)Q26.1 Сохранение левой верхней полой веныQ26.2 Тотальная аномалия соединения легочных венQ26.3 Частичная аномалия соединения легочных венQ26.4 Аномалия соединения легочных вен неуточненнаяQ26.5 Аномалия соединения портальной веныQ26.6 Портальная венозно-печеночно-артериальная фистулаQ26.8 Другие врожденные аномалии крупных вен. Отсутствие полой вены (нижней) (верхней)Непарная нижняя полая вена на всем протяжении. Сохранение левой задней основной веныСиндром кривой турецкой саблиQ26.9 Порок развития крупной вены неуточненный. Аномалия полой вены (нижней) (верхней) БДУ

 

Q27 Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы периферических сосудов

Исключены: аномалии:• церебральных и прецеребральных сосудов (Q28.0-Q28.3)• коронарных сосудов (Q24.5)• легочной артерии (Q25.5-Q25.7)врожденная аневризма сетчатки (Q14.1)гемангиома и лимфангиома (D18. -)

Q27.0 Врожденное отсутствие и гипоплазия пупочной артерии. Одиночная пупочная артерияQ27.1 Врожденный стеноз почечной артерииQ27.2 Другие пороки развития почечной артерии. Врожденный порок почечной артерии БДУМножественные почечные артерииQ27.3 Периферический артериовенозный порок развития. Артериовенозная аневризмаИсключена: приобретенная артериовенозная аневризма (I77.0)Q27.4 Врожденная флебэктазияQ27.8 Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов. Аберрантная подключичная артерияОтсутствие }Атрезия } артерии или вены НКДРВрожденная(ое)(ый):• аневризма (периферическая)• сужение артерии• варикозQ27.9 Врожденная аномалия системы периферических сосудов неуточненная. Аномалия артерии или вены БДУ

Q28 Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения

Исключены: врожденная аневризма:• БДУ (Q27.8)• коронарная (Q24.5)• периферическая (Q27.8)• легочная (Q25.7)• сетчатки (Q14.1)разорванный:• церебральный артериовенозный порок развития (I60.8)• порок развития прецеребральных сосудов (I72. -)

Q28.0 Артериовенозная аномалия развития прецеребральных сосудовВенозная артериовенозная прецеребральная аневризма (нера зорванная)Q28.1 Другие пороки развития прецеребральных сосудовВрожденная:• аномалия прецеребральных сосудов БДУ• прецеребральная аневризма (неразорванная)Q28.2 Артериовенозный порок развития церебральных сосудов. Артериовенозная аномалия развития головного мозга БДУВрожденная артериовенозная церебральная аневризма (не разорванная)Q28.3 Другие пороки развития церебральных сосудовВрожденная:• церебральная аневризма (неразорванная)• аномалия церебральных сосудов БДУQ28.8 Другие уточненные врожденные аномалии системы крово обращенияВрожденная аневризма уточненной локализации НКДРQ28.9 Врожденная аномалия системы кровообращения неуточненная

 

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ (Q30-Q34)

 

Q30 Врожденные аномалии [пороки развития] носа

Исключено: врожденное искривление носовой перегородки (Q67.4)

Q30.0 Атрезия хоанАтрезия } носовых ходов (передней части)Врожденный стеноз } (задней части)Q30.1 Агенезия и недоразвитие носа. Врожденное отсутствие носаQ30.2 Треснутый, вдавленный, расщепленный носQ30.3 Врожденная перфорация носовой перегородкиQ30.8 Другие врожденные аномалии носа. Добавочный нос. Врожденный порок стенки носового синусаQ30.9 Врожденная аномалия носа неуточненная

 

Q31 Врожденные аномалии [пороки развития] гортани

Q31.0 Перепонка гортаниПерепонка гортани:• БДУ• на уровне собственно голосового аппарата• под собственно голосовым аппаратомQ31.1 Врожденный стеноз гортани под собственно голосовым аппаратомQ31.2 Гипоплазия гортаниQ31.3 ЛарингоцелеQ31.4 Врожденный стридор гортани. Врожденный стридор (гортани) БДУQ31.8 Другие врожденные пороки гортаниОтсутствие } перстневидного хряща, надгортанника,Агенезия } собственно голосового аппарата, гор Атрезия } танного или щитовидного хрящаРасщелина щитовидного хряща. Врожденный стеноз гортани НКДР. Щель надгортанникаРасщелина задней части перстневидного хрящаQ31.9 Врожденная аномалия гортани неуточненная

 

Q32 Врожденные аномалии [пороки развития] трахеи и бронхов

Исключена: врожденная бронхоэктазия (Q33.4)

Q32.0 Врожденная трахеомаляцияQ32.1 Другие пороки развития трахеи. Аномалия трахеального хряща. Атрезия трахеиВрожденное(ая)(ый):• расширение }• аномалия } трахеи• стеноз }• трахеоцелеQ32.2 Врожденная бронхомаляцияQ32.3 Врожденный стеноз бронховQ32.4 Другие врожденные аномалии бронховОтсутствие }Агенезия }Атрезия } бронховВрожденная аномалия БДУ }Дивертикул }

 

Q33 Врожденные аномалии [пороки развития] легкого

Q33.0 Врожденная киста легкогоВрожденное(ая):• ячеистое легкое• болезнь легкого:• кистозная• поликистознаяИсключена: кистозная болезнь легкого приобретенная или неуточненная (J98.4)Q33.1 Добавочная доля легкогоQ33.2 Секвестрация легкогоQ33.3 Агенезия легкого. Отсутствие легкого (доли)Q33.4 Врожденная бронхоэктазияQ33.5 Эктопия ткани в легкомQ33.6 Гипоплазия и дисплазия легкогоИсключена: легочная гипоплазия, связанная с недоношен ностью (P28.0)Q33.8 Другие врожденные аномалии легкогоQ33.9 Врожденная аномалия легкого неуточненная

 

Q34 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания

Q34.0 Аномалия плеврыQ34.1 Врожденная киста средостенияQ34.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов дыхания. Атрезия носоглоткиQ34.9 Врожденная аномалия органов дыхания неуточненнаяВрожденное(ая):• отсутствие }• аномалия БДУ } органов дыхания

 

РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЕБА [ЗАЯЧЬЯ ГУБА И ВОЛЧЬЯ ПАСТЬ] (Q35-Q37)

Исключен: синдром Робина (Q87.0)

Q35 Расщелина неба [волчья пасть]

Включены: фиссура небарасщепление небаИсключена: расщелина неба и губы (Q37. -)Q35.0 Расщелина твердого неба двусторонняяQ35.1 Расщелина твердого неба односторонняя. Расщепление твердого неба БДУQ35.2 Расщелина мягкого неба двусторонняяQ35.3 Расщелина мягкого неба односторонняя. Расщепление мягкого неба БДУQ35.4 Расщелина твердого и мягкого неба двусторонняяQ35.5 Расщелина твердого и мягкого неба односторонняя. Расщепление твердого и мягкого неба БДУQ35.6 Срединная расщелина небаQ35.7 Расщелина язычкаQ35.8 Расщелина неба [волчья пасть] неуточненная двусторонняяQ35.9 Расщелина неба [волчья пасть] неуточненная односторонняя. Волчья пасть БДУ

 

Q36 Расщелина губы [заячья губа]

Включены: расщелина губызаячья губаlаbium leporinumИсключена: расщелина губы и неба (Q37. -)

Q36.0 Расщелина губы двусторонняяQ36.1 Расщелина губы срединнаяQ36.9 Расщелина губы односторонняя. Заячья губа БДУ

 

Q37 Расщелина неба и губы [волчья пасть с заячьей губой]

Q37.0 Расщелина твердого неба и губы двусторонняяQ37.1 Расщелина твердого неба и губы односторонняя. Расщепление твердого неба и губы БДУQ37.2 Расщелина мягкого неба и губы двусторонняяQ37.3 Расщелина мягкого неба и губы односторонняя. Расщепление мягкого неба и губы БДУQ37.4 Расщелина твердого и мягкого неба и губы двусторонняяQ37.5 Расщелина твердого и мягкого неба и губы односторонняя. Расщепление твердого и мягкого неба и губы БДУQ37.8 Двусторонняя расщелина неба и губы неуточненнаяQ37.9 Односторонняя расщелина неба и губы неуточненная. Волчья пасть с заячьей губой БДУ

 

ДРУГИЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ (Q38-Q45)

Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки

Исключены: макростомия (Q18.4)микростомия (Q18.5)

Q38.0 Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубрикахВрожденный:

  • свищ губы
  • порок развития губы БДУ

Синдром Ван-дер-ВудаИсключены: заячья губа (Q36. -)• с волчьей пастью (Q37. -)макрохейлия (Q18.6)микрохейлия (Q18.7)Q38.1 Анкилоглоссия. Укорочение уздечки языкаQ38.2 МакроглоссияQ38.3 Другие врожденные аномалии языка. Аглоссия. Раздвоение языкаВрожденная:• спайка }• фиссура } языка• аномалия БДУ }Гипоглоссия. Гипоплазия языка. МикроглоссияQ38.4 Врожденные аномалии слюнных желез и протоковОтсутствие }Добавочная } слюнной(ая) железы(а) или протокаАтрезия }Врожденный свищ слюнной железыQ38.5 Врожденные аномалии неба, не классифицированные в других рубрикахОтсутствие небного язычка. Врожденный порок неба БДУ. Высокое небоИсключены: волчья пасть (Q35. -)• с заячьей губой (Q37. -)Q38.6 Другие пороки развития рта. Врожденная аномалия рта БДУQ38.7 Глоточный карман. Дивертикул глоткиИсключен: синдром глоточного кармана (D82.1)Q38.8 Другие пороки развития глотки. Врожденная аномалия глотки БДУ

 

Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

Q39.0 Атрезия пищевода без свища. Атрезия пищевода БДУQ39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищем. Атрезия пищевода с бронхиально-пищеводным свищомQ39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии. Врожденный трахеально-пищеводный свищ БДУQ39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищеводаQ39.4 Пищеводная перепонкаQ39.5 Врожденное расширение пищеводаQ39.6 Дивертикул пищевода. Пищеводный краманQ39.8 Другие врожденные аномалии пищеводаОтсутствие }Врожденное смещение } пищеводаУдвоение }Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная

 

Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта

Q40.0 Врожденный гипертрофический пилоростенозВрожденный(ое)(ая) (порок) или недоразвитие:• сжатие }• гипертрофия }• спазм } привратника желудка• стеноз }• стриктура }Q40.1 Врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Смещение кардии через пищеводное отверстие диафрагмыИсключена: врожденная диафрагмальная грыжа (Q79.0)Q40.2 Другие уточненные пороки развития желудкаВрожденный(ое):• кардиоспазм• смещение желудка• дивертикул желудка• желудок в виде песочных часовУдвоение желудка. Мегалогастрия. МикрогастрияQ40.3 Порок развития желудка неуточненныйQ40.8 Другие уточненные пороки развития верхней части пищева рительного трактаQ40.9 Пороки развития верхней части пищеварительного тракта неуточненныеВрожденная:• аномалия } БДУ верхнего отдела пищеварительного• деформация } тракта

 

Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника

Включена: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура тонкого кишечника или кишечника БДУИсключена: мекониевая кишечная непроходимость (E84.1)

Q41.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперст ной кишкиQ41.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки. Синдром яблочной кожуры. Заращение тощей кишкиQ41.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишкиQ41.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечникаQ41.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной частиВрожденные отсутствие, атрезия и стеноз кишечника БДУ

 

Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

Включены: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура толстого кишечника

Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищемQ42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища. Заращение прямой кишкиQ42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищемQ42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища. Заращение анусаQ42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечникаQ42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишеч ника неуточненной части

 

Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника

Q43.0 Дивертикул МеккеляСохранившийся:• пупочно-брыжеечный проток• желточный каналQ43.1 Болезнь Гиршпрунга. Аганглионоз. Врожденный (аганглиозный) мегаколонQ43.2 Другие врожденные функциональные аномалии ободочной кишки. Врожденное расширение ободочной кишкиQ43.3 Врожденные аномалии фиксации кишечникаВрожденные спайки [тяжи]:

• сальника патологические• брюшиныМембрана Джексона. Неправильный поворот ободочной кишкиПоворот:• недостаточный }• неполный } слепой и ободочной кишки• незавершенный }Общая брыжейкаQ43.4 Удвоение кишечникаQ43.5 Эктопический задний проходQ43.6 Врожденный свищ прямой кишки и анусаИсключены: врожденный свищ:• ректовагинальный (Q52.2)• уретроректальный (Q64.7)пилонидальный свищ или синус (L05. -)с отсутствием, атрезией и стенозом прямой кишки и ануса (Q42.0, Q42.2)Q43.7 Сохранившаяся клоака. Клоака БДУQ43.8 Другие уточненные врожденные аномалии кишечникаВрожденный:• синдром слепой кишки• дивертикул ободочной кишки• дивертикул кишечникаДолихоколон. Мегалоаппендикс. Мегалодуоденум. МикроколонТранспозиция:• аппендикса• ободочной кишки• кишечникаQ43.9 Врожденная аномалия кишечника неуточненная

 

Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени

Q44.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря. Врожденное отсутствие желчного пузыряQ44.1 Другие врожденные аномалии желчного пузыряВрожденный порок развития желчного пузыря БДУ. Внутрипеченочный желчный пузырьQ44.2 Атрезия желчных протоковQ44.3 Врожденный стеноз и стриктура желчных протоковQ44.4 Киста желчного протокаQ44.5 Другие врожденные аномалии желчных протоков. Добавочный печеночный проток. Врожденный порок желчного протока БДУУдвоение:• желчного протока• пузырного протокаQ44.6 Кистозная болезнь печени. Фиброкистозная болезнь печениQ44.7 Другие врожденные аномалии печени. Добавочная печень. Синдром АладжилляВрожденное(ая):• отсутствие печени• гепапомегалия• аномалия печени БДУ

 

Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Исключены: врожденная:• диафрагмальная грыжа (Q79.0)• грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Q40.1)

Q45.0 Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы. Врожденное отсутствие поджелудочной железыQ45.1 Кольцевидная поджелудочная железаQ45.2 Врожденная киста поджелудочной железыQ45.3 Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и протока поджелудочной железыДобавочная поджелудочная железа. Порок развития поджелудочной железы или протока поджелу дочной железы БДУИсключены: сахарный диабет:• врожденный (E10. -)• неонатальный (P70.2)кистофиброз поджелудочной железы (E84. -)Q45.8 Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеваренияОтсутствие (полное) (частичное) пищеварительного тракта БДУУдвоение }Неправильное положение } органов пищеварения БДУврожденное }Q45.9 Порок развиия органов пищеварения неуточненныйВрожденная:• аномалия }• деформация } органов пищеварения БДУ

 

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ (Q50-Q56)

 

Исключены: синдром андрогенной резистентности (E34.5)синдромы, связанные с аномалией числа и формы хромосом(Q90-Q99)синдром тестикулярной феминизации (E34.5)

 

Q50 Врожденные аномалии [пороки развития] яичников, фаллопиевых труб и широких связок

Q50.0 Врожденное отсутствие яичникаИсключен: синдром Тернера (Q96. -)Q50.1 Кистозная аномалия развития яичникаQ50.2 Врожденный перекрут яичникаQ50.3 Другие врожденные аномалии яичника. Добавочный яичникВрожденная аномалия яичника БДУ. Вытянутость яичника (палочковидная гонада)Q50.4 Эмбриональная киста фаллопиевой трубы. Фимбриальная кистаQ50.5 Эмбриональная киста широкой связкиКиста:• эпоофорона• гартнерова канала• паровариальнаяQ50.6 Другие врожденные аномалии фаллопиевой трубы и широкой связкиОтсутствие }Добавочная } фаллопиевой(ая) трубы(а) или широкой(ая)Атрезия } связки(а)Порок развития фаллопиевой трубы или широкой связки БДУ

 

Q51 Врожденные аномалии [пороки развития] развития тела и шейки матки

Q51.0 Агенезия и аплазия матки. Врожденное отсутствие маткиQ51.1 Удвоение тела матки с удвоением шейки матки и влагалищаQ51.2 Другие удвоения матки. Удвоение матки БДУQ51.3 Двурогая маткаQ51.4 Однорогая маткаQ51.5 Агенезия и аплазия шейки матки. Врожденное отсутствие шейки маткиQ51.6 Эмбриональная киста шейки маткиQ51.7 Врожденный свищ между маткой и пищеварительным и мочевым трактамиQ51.8 Другие врожденные аномалии тела и шейки матки. Гипоплазия тела и шейки маткиQ51.9 Врожденная аномалия тела и шейки матки неуточненная

Q52 Другие врожденные аномалии [пороки развития] женских половых органов

Q52.0 Врожденное отсутствие влагалищаQ52.1 Удвоение влагалища. Разделенное перегородкой влагалищеИсключены: удвоение влагалища с удвоением тела и шейки матки (Q51.1)Q52.2 Врожденный ректовагинальный свищИсключена: клоака (Q43.7)Q52.3 Девственная плева, полностью закрывающая вход во влагалищеQ52.4 Другие врожденные аномалии влагалища. Порок развития влагалища БДУКиста:• канала Нукка врожденная• влагалища эмбриональнаяQ52.5 Сращение губQ52.6 Врожденная аномалия клитораQ52.7 Другие врожденные аномалии вульвыВрожденное(ая):• отсутствие }• киста } вульвы• аномалия БДУ }Q52.8 Другие уточненные врожденные аномалии женских половых органовQ52.9 Врожденная аномалия женских половых органов неуточненная

 

Q53 Неопущение яичка

Q53.0 Эктопическое яичко. Односторонняя или двусторонняя эктопия яичкаQ53.1 Неопущение яичка одностороннееQ53.2 Неопущение яичка двустороннееQ53.9 Неопущение яичка неуточненное. Крипторхизм БДУ

 

Q54 Гипоспадия

Исключена: эписпадия (Q64.0)

Q54.0 Гипоспадия головки полового членаГипомпадия:• корональная• гландулярнаяQ54.1 Гипоспадия полового членаQ54.2 Гипоспадия члено-мошоночнаяQ54.3 Гипоспадия промежностнаяQ54.4 Врожденное искривление полового членаQ54.8 Другая гипоспадияQ54.9 Гипоспадия неуточненная

 

Q55 Другие врожденные аномалии [пороки развития] мужских половых органов

Исключены: врожденное гидроцеле (P83.5)гипоспадия (Q54. -)

Q55.0 Отсутствие и аплазия яичка. МонорхизмQ55.1 Гипоплазия яичка и мошонки. Сращение яичек

Q55.2 Другие врожденные аномалии яичка и мошонки. Порок развития яичка или мошонки БДУПолиорхизм. Ретрактильное яичко. Мигрирующее яичкоQ55.3 Атрезия семявыносящего протокаQ55.4 Другие врожденные аномалии семявыносящего протока, при датка яичка, семенного канатика и предстательной железыОтсутствие или аплазия:• предстательной железы• семенного канатикаПорок развития семявыносящего протока, придатка яичка, семенного канатика или предстательной железы БДУQ55.5 Врожденное отсутствие и аплазия полового членаQ55.6 Другие врожденные аномалии полового члена. Порок развития полового члена БДУИскривление полового члена (боковое). Гипоплазия полового членаQ55.8 Другие уточненные врожденные аномалии мужских половых органовQ55.9 Врожденная аномалия мужских половых органов неуточненнаяВрожденная:• аномалия }• деформация } мужских половых органов БДУ

 

Q56 Неопределенность пола и псевдогермафродитизм

Исключены: псевдогермафродитизм:• женский с адренокортикальным нарушением (E25. -)• мужской с андрогенной резистентностью (E34.5)• с уточненной хромосомной аномалией (Q96-Q99)

Q56.0 Гермафродитизм, не классифицированный в других рубрикахПоловая железа, содержащая тканевые компоненты яичника и яичка [ovotestis]Q56.1 Мужской псевдогермафродитизм, не классифицированный в других рубрикахМужской псевдогермафродитизм БДУQ56.2 Женский псевдогермафродитизм, не классифицированный в других рубрикахЖенский псевдогермафродитизм БДУQ56.3 Псевдогермафродитизм неуточненныйQ56.4 Неопределенность пола неуточненная. Неопределенность половых органов

 

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ (Q60-Q64)

 

Q60 Агенезия и другие редукционные дефекты почки

Включены: атрофия почки:• врожденная• инфантильнаяврожденное отсутствие почки

Q60.0 Агенезия почки односторонняяQ60.1 Агенезия почки двусторонняяQ60.2 Агенезия почки неуточненнаяQ60.3 Гипоплазия почки односторонняяQ60.4 Гипоплазия почки двусторонняяQ60.5 Гипоплазия почки неуточненнаяQ60.6 Синдром Поттера

 

Q61 Кистозная болезнь почек

Исключены: приобретенная киста почки (N28.1)синдром Поттера (Q60.6)

Q61.0 Врожденная одиночная киста почки. Киста почки (врожденная) (одиночная)Q61.1 Поликистоз почки, детский типQ61.2 Поликистоз почки, тип взрослыхQ61.3 Поликистоз почки неуточненныйQ61.4 Дисплазия почкиQ61.5 Медуллярный кистоз почки. Губчатость почки БДУQ61.8 Другие кистозные болезни почекФиброкистоз:• почки• почечная дегенерация или болезньQ61.9 Кистозная болезнь почек неуточненная. Синдром Меккеля-Грубера

 

Q62 Врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и врожденные аномалии мочеточника

Q62.0 Врожденный гидронефрозQ62.1 Атрезия и стеноз мочеточникаВрожденная окклюзия:• мочеточника• лоханочно-мочеточникового соединения• мочеточниково-пузырного устьяНепроходимость мочеточникаQ62.2 Врожденное расширение мочеточника [врожденный мегало уретер]. Врожденная дилатация мочеточникаQ62.3 Другие врожденные нарушения проходимости почечной лоханки и мочеточника. Врожденное уретероцелеQ62.4 Агенезия мочеточника. Отсутствие мочеточникаQ62.5 Удвоение мочеточникаДобавочный }Удвоенный } мочеточникQ62.6 Неправильное расположение мочеточникаОтклонение }Смещение } мочеточника или устья моче Аномальная имплантация } точникаQ62.7 Врожденный пузырно-мочеточниково-почечный рефлюксQ62.8 Другие врожденные аномалии мочеточника. 8Аномалия мочеточника БДУ

 

Q63 Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки

Исключен: врожденный нефротический синдром (N04. -)

Q63.0 Добавочная почкаQ63.1 Слившаяся, дольчатая и подковообразная почкаQ63.2 Эктопическая почка. Врожденное смещение почки. Неправильный поворот почкиQ63.3 Гиперпластическая и гигантская почкаQ63.8 Другие уточненные врожденные аномалии почки. Врожденный камень почкиQ63.9 Врожденная аномалия почки неуточненная

 

Q64 Другие врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы

Q64.0 ЭписпадияИсключена: гипоспадия (Q54. -)Q64.1 Экстрофия мочевого пузыря. Эктопия мочевого пузыря. Выворот мочевого пузыряQ64.2 Врожденные задние уретральные клапаныQ64.3 Другие виды атрезии и стеноза уретры и шейки мочевого пузыряВрожденная:• непроходимость шейки мочевого пузыря• стриктура:• мочеточника• наружного отверстия мочеиспускательного канала• пузырно-мочеиспускательного устьяНепроходимость мочеиспускательного каналаQ64.4 Аномалия мочевого протока [урахуса]. Киста мочевого протокаОткрытый мочевой проток. Выпадение мочевого протокаQ64.5 Врожденное отсутствие мочевого пузыря и мочеиспускатель ного каналаQ64.6 Врожденный дивертикул мочевого пузыряQ64.7 Другие врожденные аномалии мочевого пузыря и мочеиспус кательного каналаДобавочный:• мочевой пузырь• мочеиспускательный каналВрожденная(ое)(ый):• грыжа мочевого пузыря• порок мочевого пузыря или мочеиспускательного канала БДУ• выпадение:• мочевого пузыря (слизистой оболочки)• уретры• наружного отверстия мочеиспускательного канала• уретроректальный свищУдвоение:• мочеиспускательного канала• наружного отверстия мочеиспускательного каналаQ64.8 Другие уточненные врожденные аномалии мочевыделительной системыQ64.9 Врожденная аномалия мочевыделительной системы неуточненнаяВрожденная:• аномалия }• деформация } мочевыделительной системы БДУ

 

ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] И ДЕФОРМАЦИИ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ (Q65-Q79)

 

Q65 Врожденные деформации бедра

Исключено: щелкающее бедро (R29.4)

Q65.0 Врожденный вывих бедра одностороннийQ65.1 Врожденный вывих бедра двустороннийQ65.2 Врожденный вывих бедра неуточненныйQ65.3 Врожденный подвывих бедра одностороннийQ65.4 Врожденный подвывих бедра двустороннийQ65.5 Врожденный подвывих бедра неуточненныйQ65.6 Неустойчивое бедро. Предрасположенность к вывиху бедра. Предрасположенность к подвывиху бедра

Q65.8 Другие врожденные деформации бедра. Смещение шейки бедра кпередиВрожденная дисплазия вертлужной впадиныВрожденное:• вальгусное положение [coxа vаlgа]• варусное положение [coxа vаrа]Q65.9 Врожденная деформация бедра неуточненная

 

Q66 Врожденные деформации стопы

Исключены: дефекты, укорачивающие стопу (Q72. -)вальгусные деформации (приобретенные) (M21.0)варусные деформации (приобретенные) (M21.1)

Q66.0 Конско-варусная косолапостьQ66.1 Пяточно-варусная косолапостьQ66.2 Варусная стопа. Приведенная стопа. Metаtаrsus vаrusQ66.3 Другие врожденные варусные деформации стопы. Варусная деформация большого пальца стопы врожденнаяQ66.4 Пяточно-вальгусная косолапостьQ66.5 Врожденная плоская стопа [pes plаnus]Плоскостопие:• врожденное• ригидное• спастическое (вывернутое наружу)Q66.6 Другие врожденные вальгусные деформации стопы. Отведенная стопа. Metаtаrsus vаlgusQ66.7 Полая стопа [pes cаvus]Q66.8 Другие врожденные деформации стопы. Косолапость БДУ. Молоткообразные пальцы ноги врожденныеИзуродованная ступня:• БДУ• асимметричнаяСлияние костей предплюсны. Вертикальная таранная костьQ66.9 Врожденная деформация стопы неуточненная

 

Q67 Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки

Исключены: синдромы врожденных пороков, классифицированные в рубрике Q87. синдром Поттера (Q60.6)

Q67.0 Асимметрия лицаQ67.1 Сдавленное лицоQ67.2 ДолихоцефалияQ67.3 ПлагиоцефалияQ67.4 Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти. Вдавления в черепеИскривление носовой перегородки врожденное. Атрофия или гипертрофия половины лицаРасплющенный или изогнутый нос врожденныйИсключены: челюстно-лицевые аномалии [включая аномалии прикуса] (K07. -)сифилитический седловидный нос (А50.5)Q67.5 Врожденная деформация позвоночникаВрожденный сколиоз:• БДУ• позиционныйИсключены: детский идиопатический сколиоз (M41.0)сколиоз, вызванный пороком развития костной ткани (Q76.3)Q67.6 Впалая грудь. Врожденная воронкообразная грудь [грудь сапожника]Q67.7 Килевидная грудь. Врожденная куриная грудьQ67.8 Другие врожденные деформации грудной клетки. Врожденная деформация стенки грудной клетки БДУ

 

Q68 Другие врожденные костно-мышечные деформации

Исключены: дефекты, укорачивающие конечность (Q71-Q73)

Q68.0 Врожденная деформация грудиноключично-сосцевидной мышцы. Врожденная (грудинососцевидная) кривошея. Контрактура грудиноключично-сосцевидная (мышцы). Грудинососцевидная опухоль (врожденная)Q68.1 Врожденная деформация кисти. Врожденная деформация пальцев в виде барабанных палочекЛопатообразная кисть (врожденная)Q68.2 Врожденная деформация коленаВрожденный:• вывих колена• genu recurvаtumQ68.3 Врожденное искривление бедраИсключено: смещение кпереди бедра (шейки) (Q65.8)Q68.4 Врожденное искривление большеберцовой и малоберцовой костейQ68.5 Врожденное искривление длинных костей голени неуточненноеQ68.8 Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформацииВрожденная(ый):• деформация:• ключицы• локтя• предплечья• лопатки• вывих:• локтя• плеча

 

Q69 Полидактилия

Q69.0 Добавочный палец (пальцы)Q69.1 Добавочный большой палец (пальцы) кистиQ69.2 Добавочный палец (пальцы) стопы. Добавочный большой палец стопыQ69.9 Полидактилия неуточненная. Многопалость БДУ

 

Q70 Синдактилия

Q70.0 Сращение пальцев кисти. Сложная синдактилия пальцев кисти с синостозомQ70.1 Перепончатость пальцев кисти. Простая синдактилия пальцев кисти без синостозаQ70.2 Сращение пальцев стопы. Сложная синдактилия пальцев стопы с синостозомQ70.3 Перепончатость пальцев стопы. Простая синдактилия пальцев кисти без синостозаQ70.4 ПолисиндактилияQ70.9 Синдактилия неуточненная. Синфалангия БДУ

 

Q71 Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность

Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней(их) конечности(ей)Q71.1 Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кистиQ71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кистиQ71.3 Врожденное отсутствие кисти и пальца(ев)Q71.4 Продольное укорочение лучевой кости. Косорукость (врожденная). Лучевая косорукостьQ71.5 Продольное укорочение локтевой костиQ71.6 Клешнеобразная кистьQ71.8 Другие дефекты, укорачивающие верхнюю(ие) конечность(ти). Врожденное укорочение верхней(их) конечности(ей)Q71.9 Дефект, укорачивающий верхнюю конечность неуточненный

 

Q72 Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность

Q72.0 Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)Q72.1 Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопыQ72.2 Врожденное отсутствие голени и стопыQ72.3 Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопыQ72.4 Продольное укорочение бедренной кости. Укорочение проксимального отдела бедренной костиQ72.5 Продольное укорочение большеберцовой костиQ72.6 Продольное укорочение малоберцовой костиQ72.7 Врожденное расщепление стопыQ72.8 Другие дефекты, укорачивающие нижнюю(ие) конечность(и). Врожденное укорочение нижней конечности(ей)Q72.9 Дефект, укорачивающий нижнюю конечность неуточненный

Q73 Дефекты, укорачивающие конечность неуточненную

Q73.0 Врожденное отсутствие конечности(ей) неуточненной(ых). Амелия БДУQ73.1 Фокомелия конечности(ей) неуточненной(ых). Фокомелия БДУQ73.8 Другие дефекты, укорачивающие конечность(и) неуточнен ную(ые)Продольная редукционная деформация конечности(ей)неуточненной(ых)Эктромелия БДУ }Гемимелия БДУ } конечности(ей) БДУРедукционный дефект }

 

Q74 Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)

Исключены: полидактилия (Q69. -)редукционный дефект конечности (Q71-Q73)синдактилия (Q70. -)

Q74.0 Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей), включая плечевой поясДобавочные запястные кости. Ключично-черепной дизостоз. Врожденный ложный сустав ключицыМакродактилия (пальцев руки). Деформация Маделунга. Лучелоктевой синостоз. Деформация ШпренгеляТрехфаланговый большой палец рукиQ74.1 Врожденная аномалия коленного суставаВрожденное(ый):• отсутствие надколенника• вывих надколенника• genu vаlgum• genu vаrumРудиментарный надколенникИсключены: врожденный:• вывих коленного сустава (Q68.2)• genu recurvаtum (Q68.2)синдром «ногти-надколенника» (Q87.2)Q74.2 Другие врожденные аномалии нижней(их) конечности(ей), включая тазовый поясВрожденное(ая):• сращение крестцово-подвздошного сочленения• аномалия развития:• голеностопного сустава• крестцово-подвздошного сочлененияИсключено: смещение кпереди шейки бедра (Q65.8)Q74.3 Врожденный множественный артрогрипозQ74.8 Другие уточненные врожденные аномалии конечности(ей)Q74.9 Врожденная аномалия конечности(ей) неуточненная. Врожденная аномалия конечности(ей) БДУ

 

Q75 Другие врожденные аномалии [пороки развития] костей черепа и лица

Исключено: врожденная аномалия лица БДУ (Q18. -)синдромы врожденных аномалий, классифицированные в рубрике Q87. челюстно-лицевые аномалии (включая аномалии прикуса) (K07. -)скелетно-мышечные деформации головы и лица (Q67.0-Q67.4)дефекты черепа, связанные с врожденными аномалиями головного мозга, такими, как:• анэнцефалия (Q00.0)• энцефалоцеле (Q01. -)• гидроцефалия (Q03. -)• микроцефалия (Q02)

Q75.0 Краниосиностоз. Акроцефалия. Неполное сращение костей черепа. Оксицефалия. ТригоноцефалияQ75.1 Краниофациальный дизостоз.Болезнь КрузонаQ75.2 ГипертелоризмQ75.3 МакроцефалияQ75.4 Челюстно-лицевой дизостозQ75.5 Окуломандибулярный дизостозQ75.8 Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица. Отсутствие кости черепа врожденноеВрожденная деформация лобной кости. ПлатибазияQ75.9 Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненнаяВрожденный порок:• лицевых костей БДУ• черепа БДУ

 

Q76 Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки

Исключены: врожденные скелетно-мышечные деформации позвоночника и грудной клетки (Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spinа bifidа occultаИсключены: менингоцеле (спинальное) (Q05. -)spinа bifidа (аpertа) (cysticа) (Q05. -)Q76.1 Синдром Клиппеля-Фейля. Синдром сращения шейного отдела позвоночного столбаQ76.2 Врожденный спондилолистез. Врожденный спондилолизИсключены: спондилолистез (приобретенный) (M43.1)спондилолиз (приобретенный) (M43.0)Q76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости. Гемивертебральное сращение или недостаточность сегмен тации со сколиозомQ76.4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозомВрожденное(ый)(ая):• отсутствие позвонка }• сращение позвоночного столба }• кифоз }• лордоз }• аномалия позвоночно- } неуточненное(ый)(ая)крестцового (сочленения) } или не связанное(ый)(ая)(области) } со сколиозомГемивертебра }Аномалия позвоночного столба }Платиспондилез }Добавочный позвонок }Q76.5 Шейное ребро. Добавочное ребро в области шеиQ76.6 Другие врожденные аномалии реберДобавочное реброВрожденное(ая):• отсутствие ребра• сращение ребер• аномалия ребер БДУИсключен: синдром короткого ребра (Q77.2)Q76.7 Врожденная аномалия грудины. Врожденное отсутствие грудины. Расщепление грудины [sternum bifidum]Q76.8 Другие врожденные аномалии костей грудной клеткиQ76.9 Врожденная аномалия костей грудной клетки неуточненная

 

Q77 Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника

Исключен: мукополисахаридоз (E76.0-E76.3)

Q77.0 Ахондрогенезия. ГипохондроплазияQ77.1 Маленький рост, не совместимый с жизньюQ77.2 Синдром короткого ребра. Дисплазия грудной клетки, приводящая к асфиксии [Jenue]Q77.3 Точечная хондродисплазияQ77.4 Ахондроплазия. ГипохондроплазияQ77.5 Дистрофическая дисплазия

Q77.6 Хондроэктодермальная дисплазия. Синдром Эллиса-Ван-КревельдаQ77.7 Спондилоэпифизарная дисплазияQ77.8 Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столбаQ77.9 Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная

 

Q78 Другие остеохондродисплазии

Q78.0 Незавершенный остеогенез. Врожденная ломкость костей. ОстеопсатирозQ78.1 Полиостозная фиброзная дисплазия. Синдром Олбрайта (-Мак-Кьюна)(-Штернберга)Q78.2 Остеопетроз. Синдром Алберса-ШенбергаQ78.3 Прогрессирующая диафизарная дисплазия. Синдром Камурати-ЭнгельманнаQ78.4 Энхондроматоз. Синдром Маффуччи. Болезнь ОльеQ78.5 Метафизарная дисплазия. Синдром ПайлаQ78.6 Множественные врожденные экзостозы. Диафизарная аклазияQ78.8 Другие уточненные остеохондродисплазии. ОстеопойкилозQ78.9 Остеохондродисплазия неуточненная. Хондродистрофия БДУ. Остеодистрофия БДУ

 

Q79 Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках

Исключена: врожденная (грудинососцевидная) кривошея (Q68.0)

Q79.0 Врожденная диафрагмальная грыжаИсключена: врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Q40.1)Q79.1 Другие пороки развития диафрагмы. Отсутствие диафрагмы. Врожденный порок диафрагмы БДУ. Эвентрация диафрагмыQ79.2 Экзомфалоз. ОмфалоцелеИсключена: пупочная грыжа (K42. -)Q79.3 ГастрошизQ79.4 Синдром сливообразного животаQ79.5 Другие врожденные аномалии брюшной стенкиИсключена: пупочная грыжа (K42. -)Q79.6 Синдром Элерса-ДанлоQ79.8 Другие пороки развития костно-мышечной системыОтсутствие:• мышцы• сухожилияДобавочная мышцаВрожденная амиотрофияВрожденные(ое):• стягивающие спайки• укорочение сухожилияСиндром ПоландаQ79.9 Врожденный порок костно-мышечной системы неуточненныйВрожденная:• аномалия БДУ }• деформация БДУ } костно-мышечной системы БДУ

 

ДРУГИЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ [ПОРОКИ РАЗВИТИЯ] (Q80-Q89)

 

Q80 Врожденный ихтиоз

Исключена: болезнь Рефсума (G60.1)

Q80.0 Ихтиоз простойQ80.1 Ихтиоз, связанный с X-хромосомой [X-сцепленный ихтиоз]Q80.2 Пластинчатый [ламеллярный] ихтиоз. Коллодиевый ребенокQ80.3 Врожденная буллезная ихтиоформная эритродермияQ80.4 Ихтиоз плода ["плод Арлекин"]Q80.8 Другой врожденный ихтиозQ80.9 Врожденный ихтиоз неуточненный

 

Q81 Буллезный эпидермолиз

Q81.0 Эпидермолиз буллезный простойИсключен: синдром Коккейна (Q87.1)Q81.1 Эпидермолиз буллезный летальный. Синдром ХерлицаQ81.2 Эпидермолиз буллезный дистрофическийQ81.8 Другой буллезный эпидермолизQ81.9 Буллезный эпидермолиз неуточненный

 

Q82 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи

Исключены: акродерматит энтеропатический (E83.2)врожденная эритропоэтическая порфирия (E80.0)пилонидальная киста или пазуха (L05. -)синдром Стерджа-Вебера(-Димитри) (Q85.8)

Q82.0 Наследственная лимфедемаQ82.1 Ксеродерма пигментнаяQ82.2 Мастоцитоз. Крапивница пигментнаяИсключен: злокачественный мастоцитоз (C96.2)Q82.3 Недержание пигмента [incontinentiа pigmenti]Q82.4 Эктодермальная дисплазия (ангидротическая)Исключен: синдром Эллиса-ван-Кревельда (Q77.6)Q82.5 Врожденный неопухолевый невус. Родимое пятно БДУНевус:• огненный• цвета портвейна• кроваво-красный [багровый]• кавернозный• сосудистый БДУ• бородавчатыйИсключены: кофейные пятна [cаfe аu lаit spots] (L81.3)лентиго (L81.4)невус:• БДУ (D22. -)• паутинный (I78.1)• меланоформный (D22. -)• пигментный (D22. -)• паукообразный (I78.1)• звездчатый (I78.1)Q82.8 Другие уточненные врожденные аномалии кожи. Аномальные ладонные складкиДобавочные кожные метки. Доброкачественная семейная пузырчатка (болезнь Хейли-Хейли)Кожа вялая [cutis lаxа] (гиперэластическая). Дерматоглифические аномалии. Наследственный кератоз ладоней и стопКератоз фолликулярный [Дарье-Чайта]Исключен: синдром Элерса-Данло (Q79.6)Q82.9 Врожденная аномалия развития кожи неуточненная

 

Q83 Врожденные аномалии [пороки развития] молочной железы

Исключено: отсутствие грудной мышцы (Q79.8)

Q83.0 Отсутствие молочной железы и соскаQ83.1 Добавочная молочная железа.Множественные молочные железыQ83.2 Отсутствие соскаQ83.3 Добавочный сосок. Множественные соскиQ83.8 Другие врожденные аномалии молочной железы. Гипоплазия молочной железыQ83.9 Врожденная аномалия молочной железы неуточненная

 

Q84 Другие врожденные аномалии [пороки развития] наружных покровов

Q84.0 Врожденная алопеция. Врожденный атрихозQ84.1 Врожденные морфологические нарушения волос, не классифи цированные в других рубрикахБусовидные волосы. Узловатые волосы. Кольцевидные волосыИсключен: синдром Менкеса [болезнь курчавых волос] (E83.0)Q84.2 Другие врожденные аномалии волосВрожденный(ая):• гипертрихоз• аномалия волос БДУСохранившиеся пушковые волосыQ84.3 АнонихияИсключен: синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-над коленника (Q87.2)Q84.4 Врожденная лейконихияQ84.5 Увеличенные и гипертрофированные ногти. Врожденное выпадение ногтей. ПахионихияQ84.6 Другие врожденные аномалии ногтейВрожденные(ая):• булавовидные ногти• койлонихия• аномалия ногтей БДУQ84.8 Другие уточненные врожденные аномалии наружных покровов. Аплазия кожи врожденнаяQ84.9 Порок развития наружных покровов неуточненныйВрожденный(ая):• порок БДУ }• аномалия БДУ } наружных покровов БДУ

 

Q85 Факоматозы, не классифицированные в других рубриках

Исключены: телеангиэктатическая атаксия [Луи-Бар] (G11.3)семейная дизавтономия [Райли-Дея] (G90.1)

Q85.0 Нейрофиброматоз (незлокачественный). Болезнь РеклингхаузенаQ85.1 Туберозный склероз. Болезнь Бурневилля. ЭпилойяQ85.8 Другие факоматозы, не классифицированные в других рубрикахСиндром:• Пейтца-Егерса• Страджа-Вебера• Гиппеля-ЛиндауИсключен: синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)Q85.9 Факоматоз неуточненный. Гамартоз БДУ

 

Q86 Синдромы врожденных аномалий [пороков развития], обусловленные известными экзогенными факторами, не классифицированные в других рубриках

Исключены: гипотиреоз, связанный с недостаточностью йода (E00-E02)нетератогенное воздействие веществ, передающихся через плаценту или грудное молоко (P04. -)

Q86.0 Алкогольный синдром у плода (дизморфия)Q86.1 Синдром гидантоинового плода. Синдром МедоуQ86.2 Дизморфия, вызванная варфариномQ86.8 Другие синдромы врожденных аномалий, обусловленные воздействием известных экзогенных факторов

 

Q87 Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков раз вития], затрагивающих несколько систем

Q87.0 Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лицаАкроцефалополисиндактилия. Акроцефалосиндактилия [Аперта]. Синдром криптофтальма. ЦиклопияСиндром:• Гольденхара• Мебиуса• оро-фациально-дигитальный• Робена• Тречера КоллинзаЛицо свистящего человекаQ87.1 Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущест венно карликовостьюСиндром:• Арскога• Коккейна• Де Ланге• Дубовица• Нунан• Прадера-Вилли• Робинова-Сильвермена-Смита• Рассела-Сильвера• Смита-Лемли-ОпицаИсключен: синдром Эллиса-ван-Кревельда (Q77.6)Q87.2 Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечностиСиндром:• Холта-Орама• Клиппеля-Треноне-Вебера• отсутствия (недоразвития) ногтей-надколенника• Рубинштейна-Тейби• сиреномелии [сращения нижних конечностей]• тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости [TАR]• VАTERQ87.3 Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развитияСиндром:• Беквита-Видемана• Сотоса• УивераQ87.4 Синдром МарфанаQ87.5 Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелетаQ87.8 Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубрикахСиндром:• Альпорта• Лоренса-Муна-Бидля• Зелвегера

Q89 Другие врожденные аномалии [пороки развития], не классифициро ванные в других рубриках

Q89.0 Врожденные аномалии селезенки. Аспления (врожденная). Врожденная спленомегалияИсключена: изомерия ушка предсердия (с аспленией или полиспленией) (Q20.6)Q89.1 Пороки развития надпочечникаИсключена: врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)Q89.2 Врожденные аномалии других эндокринных желез. Врожденная аномалия паращитовидной или щитовидной железыСохранившийся щитовидно-язычковый проток. Щитовидно-язычная кистаQ89.3 Situs inversus. Декстрокардия с локализационной инверсией. Зеркально отраженное расположение предсердий с локализа ционной инверсиейЗеркальное или поперечное расположение органов:• брюшной полости• грудной полостиТранспозиция внутренних органов:• брюшной полости• грудной полостиИсключена: декстрокардия БДУ (Q24.0)Q89.4 Сросшаяся двойня. Краниопаг. Дицефалия. Двойной монстр. Пигопаг. ТоракопагQ89.7 Множественные врожденные аномалии, не классифицированные в других рубриках. Монстр БДУМножественные врожденные:• пороки БДУ• деформации БДУИсключены: синдромы врожденных аномалий, захватывающих несколько систем (Q87. -)Q89.8 Другие уточненные врожденные аномалииQ89.9 Врожденная аномалия неуточненнаяВрожденная:• аномалия БДУ• деформация БДУ

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ, НЕ КЛАССИФИЦИРОВАННЫЕ В ДРУГИХ РУБРИКАХ (Q90-Q99)

Q90 Синдром Дауна

Q90.0 Трисомия 21, мейотическое нерасхождениеQ90.1 Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q90.2 Трисомия 21, транслокацияQ90.9 Синдром Дауна неуточненный. Трисомия 21 БДУ

 

Q91 Синдром Эдвардса и синдром Патау

Q91.0 Трисомия 18, мейотическое нерасхождениеQ91.1 Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q91.2 Трисомия 18, транслокацияQ91.3 Синдром Эдвардса неуточненныйQ91.4 Трисомия 13, мейотическое нерасхождениеQ91.5 Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q91.6 Трисомия 13, транслокацияQ91.7 Синдром Патау неуточненный

 

Q92 Другие трисомии и частичные трисомии аутосом, не классифици рованные в других рубриках

Включены: несбалансированные транслокации и инсерцииИсключены: трисомии хромосом 13, 18, 21 (Q90-Q91)

Q92.0 Полная хромосомная трисомия, мейотическое нерасхождениеQ92.1 Полная хромосомная трисомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q92.2 Большая частичная трисомия. Удвоение целого плеча или большого отрезка хромосомыQ92.3 Малая частичная трисомия. Удвоение отрезка хромосомы, меньшего, чем плечоQ92.4 Удвоения, наблюдаемые только в прометафазеQ92.5 Удвоения с другим комплексом перестроекQ92.6 Особо отмеченные хромосомыQ92.7 Триплоидия и полиплоидияQ92.8 Другие уточненные трисомии и частичные трисомии аутосомQ92.9 Трисомии и частичные трисомии аутосом неуточненные

 

Q93 Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках

Q93.0 Полная хромосомная моносомия, мейотическое нерасхождениеQ93.1 Полная хромосомная моносомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)Q93.2 Хромосомное смещение с закруглением или смещением центраQ93.3 Делеция короткого плеча хромосомы 4. Синдром Вольфа-ГиршорнаQ93.4 Делеция короткого плеча хромосомы 5. Синдром [болезнь] кошачьего крикаQ93.5 Другие делеции части хромосомыQ93.6 Делеции, наблюдаемые только в прометафазеQ93.7 Делеции с другим комплексом перестроекQ93.8 Другие делеции из аутосомQ93.9 Делеция из аутосом неуточненная

 

Q95 Сбалансированные перестройки и структурные маркеры, не классифицированные в других рубриках

Включены: робертсоновские и сбалансированные взаимные транслокации и инсерции

Q95.0 Сбалансированные транслокации и инсерции у нормального индивидаQ95.1 Хромосомные инверсии у нормального индивидаQ95.2 Сбалансированные аутосомные перестройки у анормального индивидаQ95.3 Сбалансированные половые/аутосомные перестройки у нормального индивидаQ95.4 Индивиды с обозначенным гетерохроматиномQ95.5 Индивиды с ломким участком аутосомQ95.8 Другие сбалансированные перестройки и структурные маркерыQ95.9 Сбалансированные перестройки и структурные маркеры неуточненные

 

Q96 Синдром Тернера

Исключен: синдром Нунан (Q87.1)

Q96.0 Кариотип 45,XQ96.1 Кариотип 46,X iso (Xq)Q96.2 Кариотип 46,X с аномальной половой хромосомой, за исклю чением iso (Xq)Q96.3 Мозаицизм 45,X/46,XX или XYQ96.4 Мозаицизм 45,X/другая клеточная линия (линии) с аномальной половой хромосомойQ96.8 Другие варианты синдрома ТернераQ96.9 Синдром Тернера неуточненный

 

Q97 Другие аномалии половых хромосом, женский фенотип, не классифи цированные в других рубриках

Исключен: синдром Тернера (Q96. -)

Q97.0 Кариотип 47,XXXQ97.1 Женщина с более чем тремя X-хромосомамиQ97.2 Мозаицизм, цепочки с различным числом X-хромосомQ97.3 Женщина с 46,XY-кариотипомQ97.8 Другие уточненные аномальные половые хромосомы, женский фенотипQ97.9 Аномалия половых хромосом, женский фенотип, неуточненная

 

Q98 Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифи цированные в других рубриках

Q98.0 Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,XXYQ98.1 Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя X-хромо сомамиQ98.2 Синдром Клайнфелтера, мужчина с 46,XX-кариотипомQ98.3 Другой мужчина с 46,XX-кариотипомQ98.4 Синдром Клайнфелтера неуточненныйQ98.5 Кариотип 47,XYYQ98.6 Мужчина со структурно измененными половыми хромосомамиQ98.7 Мужчина с мозаичными половыми хромосомамиQ98.8 Другие уточненные аномалии половых хромосом, мужской фенотипQ98.9 Аномалия половых хромосом, мужской фенотип, неуточненная

 

Q99 Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках

Q99.0 Мозаик [химера] 46,XX/46,XY. Химера 46,XX/46,XY, истинный гермафродитQ99.1 46,XX истинный гермафродит. 46,XX со штрихованными гонадами46,XY со штрихованными гонадами. Чистый гонадный дисгенезQ99.2 Ломкая X-хромосома. Синдром ломкой X-хромосомы

Q99.8 Другие уточненные хромосомные аномалииQ99.9 Хромосомная аномалия неуточненная

Поделись статьей!

medpractik.ru

Киста яичника мкб 10: классификация и симптоматика

Каждая женщина должна следить за своим здоровьем. При недомогании и появлении первых настораживающих признаков ухудшения здоровья, необходимо срочно обратиться к врачу и провериться на наличие кист на яичниках. Также следует регулярно проходить осмотр, так как зачастую это заболевание бессимптомно и обнаруживается лишь при полноценном обследовании. Почему же так происходит? Киста яичника код по мкб 10 имеет множество подразделов.

Что же такое киста?

Образование болезни на женских половых железах напрямую связано с их главной репродуктивной функцией – с процессом созревания яйцеклетки. Женская клетка вызревает по четкому графику, который имеет определенный порядок. При нарушении цепочки формирования на стенках яичников могут появляться капсулы на ножках с жидкостью различного состава.

Увеличение жидкости в подставке капсулы приводит к разрастанию новообразования. В этот период женщина может почувствовать некий дискомфорт и ощутить признаки заболевания. Киста яичника мкб 10 подразделяется несколько разновидностей. Все зависит от причин ее возникновения и химического состава жидкости. Данное заболевание можно распознать по некоторым проявлениям:

  • сбой менструального цикла от 5 до 30 дней;
  • болезненные ощущения во время критических дней, тяжесть в области яичников, тошнота;
  • изменение объема выделений, не характерное для обычных месячных.

Фолликулярные

Фолликулярная киста яичника мкб 10 в таблице разновидностей имеет No83.0. Чаще всего ею страдают женщины детородного возраста, чья функция половой системы дала сбой. Наступление менопаузы предотвращает появление фолликулярной кисты, так как она образуется из неразорвавшегося фолликула. Новообразование данного вида представляет собой капсулу с овариальной оболочкой, наполненную бесцветной слизью с эстрогенами.

Важно. В размерах она может достигать до 10 сантиметров.

Причины образования:

  • инфекции;
  • возникает у женщин, у которых еще не наступил климакс;
  • воспалительные процессы;
  • операционные вмешательства;
  • расстройства эндокринной системы;
  • длительные стрессы и депрессии.

Киста желтого тела

Киста яичника мкб получает No 83.1 при наличии желтого тела. Процесс оплодотворения возможен после того, как в организме женщины вызревает половая клетка и в железе в достаточном количестве вырабатывается гормон прогестерон. При отсутствии беременности желтое тело рассасывается, однако есть множество причин для образования на органе болезни. Данная разновидность новообразования наполнена серозной жидкостью. В большей степени образуется во втором периоде менструального цикла. Образование желтого тела в большинстве случаев однокамерное и достигает в размерах до 8 сантиметров.

Киста геморрагического типа

Данный вид осложненного образования характеризуется наличием в капсуле не серозной жидкости, а попаданием в нее крови. Это происходит в результате разрыва сосуда. Содержимое вытекает из места разрыва и попадает внутрь новообразования.

Важно. Подвид кисты определяется ее первоначальной стадией. Если она образовалась как фолликулярная, то ей присваивается No 83.0, а если из желтого тела – No 83.1.

Иные виды кист из общей классификации

Встречаются ситуации, когда новообразование появилось не в результате нарушения работы половых желез. В таких случаях выявить причину возникновения не представляется возможным, потому что симптоматика и период цикла противоречат друг другу и определить точный подвид нельзя. Такие болезни классифицируются под No 83.2. В эту группу входят следующие подвиды новообразований:

  • Эндометриоидное – в яичник попадают ткани слизистой матки;
  • Дермоидное – капсула наполнена кожными волокнами, элементами волос и зубной эмали;
  • Параовариальное – в образовании участвуют придатки яичника;
  • Муцинозное – киста наполнена слизью, быстро растет и имеет способность перерождаться.

Яичники – это парный орган, имеющий одинаковое строение обеих частей. Обычно все заболевания и появление возможных осложнений характерны для обоих яичников. Однако их расположение может повлиять на образование кист того или иного подтипа.

Правый яичник сильнее снабжается кровью, а высокое кровяное давление располагает к росту капсул, что приводит к более частому их разрыву и осложнениям. С правой стороны чаще всего образуются эндометриоидные и геморрагические кисты. Правый яичник дает большую симптоматику и чаще страдает от осложнений.

Чем страшны осложнения при кисте яичников?

Интенсивные и регулярные нагрузки приводят к разрыву оболочки новообразования и выведению жидкости в полость организма. Кисты сами по себе не доставляют женщине дискомфорта, но их повреждение может привести к резким болевым приступам, слабости и осложнениям. Разрыв оболочки кисты яичника мкб 10 требует немедленного медицинского вмешательства.

kistayaichnika.ru

Алфавитный указатель заболеваний по МКБ-10. 2 часть

-

Искривление (по МКБ-10)

-носовой перегородки (приобретенное) I34.2

---врожденное Q30.8

-позвоночника (приобретенное) M43.9

--врожденное Q67.5

Ихтиоз (врожденный) Q80.9 (по МКБ-10)

-приобретенный L85.0

Ишемия I99 (по МКБ-10)

-миокарда, миокардиальная (хроническая или продолжительностью более4 недель) I25.5

-мозга I67.8

--транзиторная G45.9

-ретинальная h44.2

-церебральная (хроническая) (генерализованная) I67.8

Ишиас, вызванный смещением межпозвоночного диска (c люмбаго) M51.1+G55.1* (по МКБ-10)

Кавернит (полового члена) N48.2 (по МКБ-10)

Камень(ни) (по МКБ-10)

-желчного протока (общего) печеночного) K80.5

-желчного пузыря K80.2

-кишечный (с закупоркой) (с непроходимостью) K56.4

-мочевого пузыря (дивертикулы) N21.0

-мочевого тракта N20.9

-мочеиспускательного канала N21.1

-мочеточника N20.1

--с гидронефрозом N13.2

---с инфекцией N13.6

--с камнями в почке N20.2

-почки (множественные) N20.0

-предстательной железы N42.0

-пульпы (зубной) K04.2

-слюнного протока или железы (любой) K11.5

Кандидамикоз, кандидоз B37.9 (по МКБ-10)

Капсулит (сустава) M77.9 (по МКБ-10)

-адгезивный плеча M75.0

Карбункул L02.9 (по МКБ-10)

Кардиомиопатия (застойная) (констриктивная) (семейная) (идиопатическая) I42.9 (по МКБ-10)

-врожденная I42.4

-вторичная I42.9

-ишемическая I25.5

-послеродового периода O90.3

Кардиосклероз I25.1 (по МКБ-10)

Кардиоспазм (пищевода) (рефлекторный) (желудка) K22.0 (по МКБ-10)

-врожденный Q40.2

Кардит (острый) (хронический) (подострый) I51.8 (по МКБ-10)

-ревматоидный M05.3+ I52.8*

Кариес (по МКБ-10)

-глазницы (туберкулезный) A18.0+ M90.0*

-дентина (острый) (хронический) K02.1

-зуба, зубов K02.9

-колена (туберкулезный) A18.0+ M01.1*

-кости НКД A18.0+ M90.0*

-позвоночника, позвоночного столба (туберкулезный) A18.0+ M49.0*

-сифилитический A52.7+ M90.2*

--врожденный (ранний) A50.0+ M90.2*

-слуховой косточки H74.3

-сосцевидного отростка (хронический) H70.1

--туберкулезный A18.0+ H75.0*

-среднего уха H74.8

-тазобедренного сустава (туберкулезный) A18.0+ M01.1*

-цемента (зубного) K02.2

Карцинома C80 (по МКБ-10)

Карциноматоз неуточненной локализации C80 (по МКБ-10)

Каталепсия (истерическая) F44.2 (по МКБ-10)

-шизофреническая F20.2

Катаплексия (идиопатическая) G47.4 (по МКБ-10)

Катаракта (кортикальная) (незрелая) (начинающаяся) h36.9 (по МКБ-10)

-врожденная Q12.0

-вторичная h36.4

-диабетическая E14.3+ h38.0*

-старческая h35.9

-травматическая h36.1

Кататония шизофреническая F20.2 (по МКБ-10)

Кахексия R64 (по МКБ-10)

-вызванная

--злокачественным новообразованием C80

--недостаточностью питания E41

-гипофизарная E23.0

Келоид L91.0 (по МКБ-10)

Кератит (неязвенный) НКД h26.9 (по МКБ-10)

-гонококковый (врожденный) (пренатальный) A54.3+ h29.2*

-интерстициальный (несифилитический) h26.3

--вызванный вирусом герпеса (простого) B00.5+ h29.1*

--при опоясывающем лишае B02.3+ h29.2*

--сифилитический (врожденный) (поздний) A50.3+ h29.2*

--туберкулезный A18.5+ h29.2*

-с язвой (краевой) (перфоративной) (центральной) h26.0

-склерозирующий h26.3

Кератоглобус h28.7 (по МКБ-10)

-врожденный Q15.0

Кератодерма, кератодермия (врожденная) (ладонная и подошвенная)(симметричная) Q82.8 (по МКБ-10)

-гонококковая A54.8+ L86*

-климактерическая L85.1

-приобретенная L85.1

Кератоз L57.0 (по МКБ-10)

-мышьяковый L85.8

-себорейный L82

-старческий L57.0

-фолликулярный Q82.8

-черный L83

Кератоконус h28.6 (по МКБ-10)

Кератоконъюнктивит h26.2 (по МКБ-10)

-эпидемический B30.0+ h29.2*

Кератома L57.0 (по МКБ-10)

-старческая L57.0

Кератопатия h28.9 (по МКБ-10)

-буллезная h28.1

Кефалгематома плода или новорожденного (родовая травма) P12.0 (по МКБ-10)

Киста (коллоидная) (слизистая) (ретенционная) (простая) (по МКБ-10)

-аденоидная (инфицированная) J35.8

-апикальная (зубов) (периодонтальная) K04.8

-арахноидальная головного мозга (приобретенная) G93.0

--врожденная Q04.6

-бартолиновой железы N75.0

-верхнечелюстная K09.2

--корневая K04.8

--содержащая зубы K09.0

-влагалища, влагалищная (с включениями) (имплантационная) (плоскоклеточная) (стенки) N89.8

--эмбриональная Q52.4

-глаза НКД H57.8

--врожденная Q15.8

-глазницы H05.8

-головного мозга (приобретенная) G93.0

--врожденная Q04.6

--эхинококковый пузырь B67.9+ G94.8*

-дермоидная (M9084/0)

--имплантационная

---влагалища N89.8

---вульвы N90.7

---наружной локализации (кожи) НКД L72.0

---радужной оболочки h31.3

--мягких тканей полости рта K09.8

--со злокачественным перерождением (M9084/3) C56

-десны K09.0

-зубная (корня) K04.8

--при прорезывании зубов K09.0

-зубного корня (остатка) K04.8

-канала резца K09.1

-кишечника (толстого) (тонкого) K63.8

-кости (локализованная) НКД M85.6

-лимфоэпителиальная мягких тканей ротовой полости K09.8

-лобной пазухи J34.1

-мозговых оболочек (церебральных) G93.0

--спинальных G96.1

-молочной железы (доброкачественная) (синевершинная) (снабженнаяножкой) N60.0

-неба (срединная) (щелевая) K09.1

-небная сосочковая (челюсти) K09.1

-носоальвеолярная K09.8

-носоглотки J39.2

-носогубная K09.8

-области рта K09.9

--периода развития (неодонтогенная) K09.1

-периапикальная K04.8

-печени K76.8

--врожденная Q44.7

--эхинококковый пузырь B67.8+ K77.0*

-пилонидальная (инфицированная) (прямой кишки) L05.9

--злокачественная (M9084/3) C44.5

--с абсцессом L05.0

-поджелудочной железы (геморрагическая) (истинная) K86.2

--врожденная Q45.2

--ложная K86.3

-почки (врожденная) Q61.0

--приобретенная N28.1

-преаурикулярная Q18.1

-прямой кишки (эпителия) (слизистой) K62.8

-сальная (протока) (железы) L72.1

--века H02.8

--молочной железы H60.8

--мошонки L72.1

--половых органов НКД

---женских N94.8

---мужских N50.8

-синовиальная БДУ M71.3

--с разрывом M66.1

-слезная(ых) (ой) H04.1

--путей или мешка H04.6

--железы H04.1

-слюнной железы или протока (со слизистым экссудатом или ретенционная) K11.6

-средостения врожденная Q34.1

-фолликулярная (атрезийная) (геморрагическая) (яичниковая) N83.0

--содержащая зубы K09.0

--кожи L72.9

---уточненная НКД L72.8

-челюсти (кости) (аневризматическая) (геморрагическая) (травматическая) K09.2

-щитовидной железы E04.1

-языка K14.8

-яичника (перекрученная) НКД N83.2

--геморрагическая N83.2

--дермоидная (M9084/0) D27

--желтого тела (геморрагическая) N83.1

--при беременности или родах O34.8

---вызывающая затрудненные роды O65.5

--серозная N83.2

--фолликулярная (граафова фолликула) (геморрагическая) N83.0

Кифоз (приобретенный) M40.2 (по МКБ-10)

-туберкулезный A18.0+ M49.0*

Кифосколиоз (приобретенный) M49.1 (по МКБ-10)

-врожденный Q67.5

-отдаленные последствия рахита E64.3+ M49.8*

Клаустрофобия F40.2 (по МКБ-10)

Климакс (симптомы) N95.1 (по МКБ-10)

Климактерический(ая) (по МКБ-10)

-артрит (любой локализации) НКД M13.8

-депрессия (одиночный эпизод) F32.8

Клоака сохранившаяся Q43.7 (по МКБ-10)

Коагулопатия D68.9 (по МКБ-10)

-истощающая D65

--у новорожденного P60

Коарктация аорты (постдуктальная) (предуктальная) Q25.1 (по МКБ-10)

Коклюш A37.9 (по МКБ-10)

Кокцидиоз (кишечный) A07.3 (по МКБ-10)

Кокцидиоидомикоз, кокцидиоидоз B38.9 (по МКБ-10)

-легкого B38.2+ J99.8*

-мозговых оболочек B38.4+ G02.1*

-предстательной железы B38.8+ N51.0*

Колика (рецидивирующая) R10.4 (по МКБ-10)

-абдоминальная R10.4

-аппендикулярная K38.8

-желчного протока или желчная K80.5

-желчного пузыря или желчнокаменная K80.2

-кишечная R10.4

-маточная менструальная N94.6

-печеночная (протока) K80.5

-почечная N23

Колит (геморрагический) (катаральный) (острый) (предположительно инфекционный) A09 (по МКБ-10)

-аллергический K52.2

-амебный недизентерийный A06.2

-гранулематозный K50.1

-инфекционный A09

-ишемический K55.9

--острый (молниеносный) (подострый) K55.0

--хронический K55.1

-неинфекционный K52.9

--уточненный НКД K52.8

-протозойный НКД A07.9

-регионарный K50.1

-связанный с питанием K52.2

-септический A09

-спастический K58.9

-язвенный (хронический) K51.9

Коллапс R55 (по МКБ-10)

-истерический F44.8

-легкого J98.1

-сердечно-сосудистый R57.9

--у новорожденного P29.8

-циркуляторный (периферический) R57.9

--во время или после родов O75.1

-тепловой T67.1

Колобома (радужки) Q13.0 (по МКБ-10)

-глазного дна Q14.8

Кома R40.2 (по МКБ-10)

-гипогликемическая (недиабетическая) E15

--диабетическая (гиперосмолярная) (с кетоацидозом) E10-E14 с четвертым знаком .0

-печеночная K72.9

-уремическая N19

-эпилептическая G40.8

Кондилома A63.0 (по МКБ-10)

-венерическая сифилитическая A51.3

-гонорейная A54.0

-остроконечная A63.0

Контрактура (сокращение) (сужение) (по МКБ-10)

-грудино-ключично-сосцевидной мышцы (врожденная) Q68.0

-Дюпюитрена M72.0

-ладонной фасции M72.0

-мышечная M62.4

-сустава (отводящая) (приводящая) (приобретенная) (ротационная)(сгибательная) M24.5

-сухожилия (влагалища) M67.1

-Фолькманна (ишемическая) T79.6

-шейки матки N88.2

Конъюнктивит НКД h20.9 (по МКБ-10)

-аденовирусный (острый) (фолликулярный) B30.1+ h23.1*

-аллергический (острый) h20.1

-атопический (острый) h20.1

-вирусный B30.9+ h23.1*

-вызванный

--дифтерией A36.8+ h23.1*

--герпесом (вирусом) (простым) B00.5+ h23.1*

---zoster B02.3+ h23.1*

-геморрагический (острый) (эпидемический) B30.3+ h23.1*

-гонококковый (новорожденного) A54.3+ h23.1*

-неонатальный P39.1

--гонококковый A54.3+ h23.1*

-острый h20.3

-слизисто-гнойный h20.0

-хронический (с петрификацией) (узелковый) (фликтенулезный) h20.4

Корь B05.9 (по МКБ-10)

Косоглазие (врожденное) (непаралитическое) (переменное) H50.9 (по МКБ-10)

Косолапость (врожденная) Q66.8 (по МКБ-10)

-вальгусная Q66.6

-варусная Q66.2

Краниорахишизис (полный) Q00.1 (по МКБ-10)

Крапивница L50.9 (по МКБ-10)

-аллергическая L50.0

-гигантская T78.3

-идиопатическая L50.1

-новорожденного P83.8

-папулезная (Гебры) L28.2

-пигментная Q82.2

-солнечная L56.3

-термальная (тепловая) (холодовая) L50.2

-хроническая L50.8

Краснуха B06.9 (по МКБ-10)

-врожденная P35.0

-матери

--влияние на плод или новорожденного P00.2

--медицинская помощь матери при (предполагаемом) повреждении плодаO35.3

-осложняющая беременность, роды или послеродовой период O98.5

-с неврологическими осложнениями B06.0+ G99.8*

Кретинизм (врожденный) (не зобный) (спорадический) (эндемический)E00.9 (по МКБ-10)

Кривошея (перемежающаяся) (спастическая) M43.6 (по МКБ-10)

-врожденная (грудино-сосцевидная) Q68.0

-вызванная родовой травмой P15.2

-истерическая F44.4

Криоглобулинемия (вторичная) (идиопатическая)(первичная) (пурпурная) (смешанная) (сосудистая)(эссенциальная) D89.1 (по МКБ-10)

Крипторхизм БДУ Q53.9 (по МКБ-10)

Кровоизлияние (в) (во) R58 (по МКБ-10)

-головной мозг (милиарное) (нетравматическое) I61.9

--вследствие

---разрыва аневризмы (врожденной) I60.9

---родовой травмы P10.1

---сифилиса A52.0+ I68.8*

--послеродовое O99.4

-внутрижелудочковое I61.5

--у плода или новорожденного (нетравматическое) P52.3

-внутримозговое (нетравматическое) I61.9

--у плода или новорожденного P52.4

-конъюнктиву h21.3

--у новорожденного P54.8

-надпочечник(а) (железу) (капсулу) E27.4

--мозговой слой E27.8

--у новорожденного P54.4

-радужную оболочку (поствоспалительное) (постинфекционное) (токсическое) h31.0

-сетчатку (сосудов) h45.6

-сосудистую оболочку глаза h41.3

-субарахноидальное (нетравматическое) I60.9

--у плода или новорожденного P52.5

---вследствие родовой травмы P10.3

--травматическое S06.6

-субдуральное (нетравматическое) (острое) I62.0

--вследствие родовой травмы P10.0

-субконъюктивальное h21.3

--вследствие родовой травмы P15.3

-церебральное I61.9

-эпидуральное или экстрадуральное (травматическое) S06.4

-яичко N50.1

Кровотечение (по МКБ-10)

-во время родов O67.9

-в ранние сроки беременности O20.9

-длительное при аборте O08.1

-дородовое O46.9

--влияние на плод или новорожденного P02.1

--при нарушении свертываемости крови O46.0

-желудочное K92.2

--у новорожденного P54.3

-желудочно-кишечное (тракта) K92.2

--у новорожденного P54.3

-из пуповины новорожденного P51.9

--массивное P51.0

-из разорванной пуповины у плода P50.1

-легочное R04.8

--у новорожденного P26.9

---массивное P26.1

-маточное (патологическое) N93.9

--дисфункциональное или функциональное N93.8

--климактерическое N92.4

-носовое R04.0

--у новорожденного P54.8

-осложняющее роды O67.9

--связанное с дефектом коагуляции O67.0

---влияние на плод или новорожденного P03.8

--вследствие

---низко расположенной плаценты O44.1

---преждевременной отслойки плаценты O45.9

---задержки (приращения)

----плаценты O72.0

----плодных оболочек O72.2

----частей продуктов зачатия БДУ O72.2

-пищеводное K22.8

--при варикозном расширении вен I85.0

-послеоперационное, осложняющее процедуру T81.0

-послеродовое НКД (сопровождающее рождение плаценты) O72.1

--в третьем периоде родов O72.0

--позднее или вторичное O72.2

--послеродовая афибриногенемия O72.3

--ввязанное с задержкой плаценты O72.0

--из прямой кишки (сфинктера) K62.5

--у новорожденного P54.2

-у плода в кровеносное русло матери P50.4

Ксантоматоз (наследственный) (первичный) (семейный) E75.5 (по МКБ-10)

Ксеродермия (по МКБ-10)

-обусловленная недостаточностью витамина A E50.8+ L86*

-приобретенная L85.0

--века H01.1

Ксероз (по МКБ-10)

-кожи L85.3

-конъюнктивы h21.1

Ксеростомия K11.7 (по МКБ-10)

Лабиринтит (внутреннего уха) (гнойный)(деструктивный) (диффузный)(латентный) (ограниченный) H83.0(по МКБ-10)

Лактация послеродовая слабая O92.5 (по МКБ-10)

Ларингизм (стридорный) I38.5 (по МКБ-10)

-врожденный Q31.4

-дифтерийный A36.2

Ларингит (гнойный) (острый) (подглоточный) (эдематозный) (язвенный)J04.0 (по МКБ-10)

-вызванный Haemophilus influenzae J04.0

-атрофический J37.0

-гипертрофический J37.0

-гриппозный J11.1

-дифтерийный A36.2

-катаральный J37.0

-хронический J37.0

Ларингофарингит (острый) J06.0 (по МКБ-10)

Ларингоплегия J38.0 (по МКБ-10)

Ларингоспазм J38.5 (по МКБ-10)

Лейкедема полости рта K13.2 (по МКБ-10)

Лейкемия - см. Лейкоз (по МКБ-10)

Лейкодистрофия (Краббе) (метахроматическая)(прогрессирующая) (церебральная) (шаровидно-клеточная) E75.2 (по МКБ-10)

Лейкоз (M9800/3) C95.9 (по МКБ-10)

-алейкемический НКД (M9804/3) C95.7

-бластоклеточный (M9801/3) C95.0

-лимфоидный (M9820/3) C91.9

--острый (M9821/3) C91.0

--хронический (M9823/3) C91.1

-лимфосаркомоклеточный (M9850/3) C94.7

-мегакариоцитарный (M9910/3) C94.2

-миелоидный (M9860/3) C92.9

--острый (M9861/3) C92.0

--хронический (M9863/3) C92.1

-моноцитарный (M9890/3) C93.9

--острый (M9891/3) C93.0

--хронический (M9893/3) C93.1

-острый НКД (M9801/3) C95.0

-плазмоклеточный (M9830/3) C90.1

-хронический НКД (M9803/3) C95.1

Лейкокератоз (по МКБ-10)

-голосовых складок J38.3

-неба никотиновый K13.2

Лейконихия (точечная) (полосовидная)L60.8 (по МКБ-10)

-врожденная Q84.4

Лейкоплакия (по МКБ-10)

-влагалища N89.4

-вульвы N90.4

-голосовых складок J38.3

-полового члена (инфекционная) N48.0

-полости рта эпителия, включая язык K13.2

-шейки матки N88.0

Лейкопения (злокачественная) D70 (по МКБ-10)

Лейомиома матки (шейки) (тела) D25.9 (по МКБ-10)

Лейшманиоз B55.9 (по МКБ-10)

Лепра A30.9 (по МКБ-10)

Лептоспироз A27.9 (по МКБ-10)

Летаргия R53 (по МКБ-10)

Лимфаденит I88.9 (по МКБ-10)

-брыжеечный (острый) (хронический) (неспецифический) (подострый)I88.0

-острый 683 L04.9

-хронический I88.1

Лимфаденопатия (генерализованная) R59.1 (по МКБ-10)

-вызванная токсоплазмозом (приобретенным) B58.8

--врожденным (острым) (хроническим) (подострым) P37.1

Лимфангиома (M9170/0) D18.1 (по МКБ-10)

Лимфангит хронический (любой локализации) I89.1 (по МКБ-10)

Лимфогранулема паховая A55 (по МКБ-10)

Лимфома (злокачественная) (неходжкинская) (M9590/3) C85.9 (по МКБ-10)

-диффузная C83.9

-нодулярная (M9690/3) C82.9

-средиземноморская C88.3

-Т-клеточная C84.5

-фолликулярная (M9690/3) C82.9

Лимфоотек I89.0 (по МКБ-10)

Лимфостаз I89.8 (по МКБ-10)

Липидоз E75.6 (по МКБ-10)

-церебральный (детский) (юношеский) (поздний) E75.4

Липома (M8850/0) D17.9 (по МКБ-10)

Липоматоз E88.2 (по МКБ-10)

-Лонуа-Бансода E88.8

Липодистрофия (прогрессирующая) E88.1 (по МКБ-10)

Листериоз A32.9 (по МКБ-10)

Лихорадка (неясного происхождения) R50.9 (по МКБ-10)

-геморрагическая (передаваемая членистоногими) НКД A94

--клещевая A93.8

--крымская-конго A98.0

--омская A98.1

--русская A98.5+ N08.0*

-от

--кошачьих царапин A28.1

--укуса крыс A25.9

-послеродовая O85

-ревматическая (активная) (острая) (хроническая) (подострая) I00

-сенная (аллергическая) J30.1

--с астмой (бронхиальной) J45.0

-у новорожденного P81.9

Личность(и) (расстройство) F60.9 (по МКБ-10)

-агрессивная F60.3

-депрессивная F34.1

-истерическая F60.4

-навязчивая F60.5

-параноидная F60.0

-психоинфантильная F60.4

-психоневротическая НКД F60.8

-психопатическая F60.2

-циклоидная F34.0

Ломкость (по МКБ-10)

-волос L67.8

-костей врожденная Q78.0

Лордоз M40.5 (по МКБ-10)

-приобретенный M40.4

-врожденный Q76.4

-последствие рахита E64.3+ M49.8*

Люмбаго M54.5 (по МКБ-10)

-вызванное смещением межпозвоночного диска M51.2

Лямблиоз A07.1 (по МКБ-10)

Макроглобулинемия (идиопатическая) (первичная) C88.0 (по МКБ-10)

-Вальденстрема (M9761/3) C88.0

Макрогнатия, макрогнатизм (врожденный) (нижнечелюстной) (верхнечелюстной) K07.0 (по МКБ-10)

Макродонтия K00.2 (по МКБ-10)

Макростомия (врожденная) Q18.4 (по МКБ-10)

Макулопатия токсическая h45.3 (по МКБ-10)

Маловодие O41.0 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P01.2

Малярия, малярийная (лихорадка) B54 (по МКБ-10)

Мастит (острый) (инфекционный) (неродовой) (подострый) N61 (по МКБ-10)

-новорожденного (неинфекционный) P83.4

--инфекционный P39.0

-послеродовой O91.2

--интерстициальный O91.2

--гнойный O91.1

--негнойный O91.2

Мастодиния N64.4 (по МКБ-10)

-психогенная F45.4

Мастоидалгия H92.0 (по МКБ-10)

Мастоидит (геморрагический) (гнойный) H70.9 (по МКБ-10)

-острый, подострый H70.0

-хронический (некротический) (рецидивирующий) H70.1

Мастопатия N64.9 (по МКБ-10)

-диффузная кистозная N60.1

Мастоцитома (M9740/1) D47.0 (по МКБ-10)

-злокачественная (M9740/3) C96.2

Матери состояние, влияющее на плод или новорожденного P00.9 (по МКБ-10)

-алкоголизм P04.3

-альбуминурия P00.1

-анестезия или аналгезия P04.0

-болезнь НКД P00.9

-болезнь органов кровообращения (состояния, указанные в рубрикахI00-I99, Q20-Q28) P00.3

-гепатит острый, злокачественный или подострый P00.8

-гипертензия (состояния, указанные в рубриках O10-O11, O13-O16)P00.0

-грипп P00.2

--проявление гриппа у ребенка P35.8

-инфекции или паразитарные болезни (состояния указанные в рубрикахA00-B99, J10-J11) P00.2

-краснуха (состояния, указанные в рубрике B06) P00.2

--проявление краснухи у ребенка или плода P35.0

-пиелит или пиелонефрит P00.1

-почечная болезнь или недостаточность P00.1

-расстройство питания (состояния, указанные в рубриках E40-E64)P00.4

-респираторное заболевание (состояния, указанные в рубриках J00-J99,Q30-Q34) P00.3

-сахарный диабет (состояния, указанные в рубриках E10-E14) P70.1

-травма (состояния, указанные в рубриках S00-T79) P00.5

-эклампсия P00.0

Матка двурогая Q51.3 (по МКБ-10)

Мегаколон (приобретенный) (функциональный)(кроме болезни Гиршпрунга) K59.3 (по МКБ-10)

-врожденный Q43.1

Медиастинит (острый) (хронический) J98.5 (по МКБ-10)

Медуллобластома (M9470/3) десмопластическая (M9471/3) C71.6 (по МКБ-10)

-неуточненной локализации C71.6

Мезиодентия [срединный зуб] K00.1 (по МКБ-10)

-вызывающая скученность зубов K07.3

Меланодонтия детская K02.4 (по МКБ-10)

Меланома (злокачественная) БДУ (M8720/3) C43.9 (по МКБ-10)

-губы (нижней) (верхней) C43.0

Меланхолия F32.9 (по МКБ-10)

-старческая F03

Мелена K92.1 (по МКБ-10)

-новорожденного P54.1

--вследствие заглатывания материнской крови P78.2

Мембранит O41.1 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P02.7

Менингит (базальный) (церебральный)(спинномозговой) G03.9 (по МКБ-10)

-аденовирусный A87.1+ G02.0*

-актиномикозный A42.8+ G01*

-бактериальный G00.9

-вирусный НКД A87.9

-вызванный

--вирусом герпеса (простого) B00.3+ G02.0*

--вирусом Коксаки A87.0+ G02.0*

--вирусом опоясывающего лишая B02.1+ G02.0*

--профилактической иммунизацией, прививкой или вакцинацией G03.8

--энтеровирусом A87.0+ G02.0*

-гнойный G00.9

-кандидозный B37.5+ G02.1*

-менингококковый A39.0+ G01*

-небактериальный G03.0*

-негноеродный НКД G03.0

-паротитный вирусный B26.1+ G02.0*

-пневмококковый G00.1

-полиовирусный A80.9+ G01*

-при

--болезни Лайма A69.2+ G01*

--болезни Шагаса B57.4+ G02.8*

--ветряной оспе B01.0+ G02.0*

--кори B05.1+ G02.0*

--краснухе B06.0+ G02.0*

--паразитарном заболевании НКД B89+ G02.8*

-сальмонеллезный A02.2+ G01*

-серозный ограниченный НКД G03.0

-туберкулезный A17.0+ G01*

-хронический НКД G03.1

-цереброспинальный A39.0+ G01*

-эозинофильный НКД B83.2+ G05.2 *

-эпидемический НКД A39.0+ G01*

Менингоэнцефалит G04.9 (по МКБ-10)

-бактериальный НКД G04.2

-вирусный НКД A86

-гриппозный G04.2

-при

--паротите эпидемическом B26.2+ G05.1

--токсоплазмозе (приобретенном) B58.2+ G05.2*

---врожденном (активном) P37.1+ G05.2*

-специфический (сифилитический) A52.1+ G05.0*

-туберкулезный A17.8+ G05.0*

-эпидемический A39.8+ G05.0*

Менингоэнцефалоцеле Q01.9 (по МКБ-10)

Менометроррагия N92.1 (по МКБ-10)

Меноррагия (первичная) N92.0 (по МКБ-10)

-климактерическая N92.4

-постклимактерическая N95.0

-преклимактерическая N92.4

Менструации(я) (по МКБ-10)

-нерегулярные N92.6

-скудные N91.5

-чрезмерно обильные N92.1

Мералгия парестетическая G57.1 (по МКБ-10)

Метеоризм R14 (по МКБ-10)

Метрит (катаральный) (септический) (гнойный) (геморрагический) N71.9 (по МКБ-10)

Метроррагия N92.1 (по МКБ-10)

Миалгия (межреберная) M79.1 (по МКБ-10)

Миастения G70.9 (по МКБ-10)

-тяжелая G70.0

--новорожденного P94.0

Мигрень (идиопатическая) G43.9 (по МКБ-10)

-гемиплегическая (семейная) G43.1

-классическая G43.1

-менструальная N94.3

-простая G43.0

-ретинальная G43.8

Мидриаз (зрачка) H57.0 (по МКБ-10)

Миелит (острый) (восходящий) G04.9 (по МКБ-10)

-туберкулезный A17.8+ G05.0*

Миелоз (по МКБ-10)

-эритремический (M9840/3) C94.0

--острый (M9841/3) C94.0

Миелома (множественная) (M9732/3)C90.0 (по МКБ-10)

-одиночная (M9731/3) C90.2

Миеломатоз (M9730/0) C90.0 (по МКБ-10)

Миелопатия (спинного мозга) G95.9 васкулярная G95.1 (по МКБ-10)

-вызванная радиацией G95.8

Миелосаркома (M9930/3) C92.3 (по МКБ-10)

Микоз, микотический НКД B49 (по МКБ-10)

-вагинальный (кандидозный) B37.3+ N77.1*

-грибовидный (M9700/3) C84.0

-кожный НКД B36.9

-оппортунистический B48.7

-стоматит B37.0

Микроангиопатия тромботическая M31.1 (по МКБ-10)

Микрогения K07.0 (по МКБ-10)

Микрогнатия, микрогнатизм (врожденная) (нижней челюсти) (верхней челюсти) K07.0 (по МКБ-10)

Микродонтия K00.2 (по МКБ-10)

Микроинфаркт сердца I24.8 (по МКБ-10)

Микроколон (врожденный) Q43.8 (по МКБ-10)

Микрокорнеа (врожденная) Q13.4 (по МКБ-10)

Микролитиаз альвеолярный легочный J84.0 (по МКБ-10)

Микромиелия (врожденная) Q06.8 (по МКБ-10)

Микростомия (врожденная) Q18.5 (по МКБ-10)

Микрофтальм (врожденный) Q11.2 (по МКБ-10)

Микроцефалия Q02 (по МКБ-10)

Микроэмболия ретинальная h44.2 (по МКБ-10)

Микседема (детская) E03.9 (по МКБ-10)

Миксолипома (M8852/0) D17.9 (по МКБ-10)

Миксома (M8840/0) (по МКБ-10)

-одонтогенная (M9320/0) D16.5

--верхней челюсти (кости) D16.4

Миксофиброма (M8811/0) (по МКБ-10)

-одонтогенная (M9320/0) D16.5

--верхней челюсти (кости) D16.4

Миоз H57.0 (по МКБ-10)

Миозит M60.9 (по МКБ-10)

-глазницы хронический H05.1

-гнойный M60.0

-интерстициальный M60.1

-инфекционный M60.0

-клостридиозный A48.0

-оссифицирующий M61.5

Миокардит (с атеросклерозом) (хронический) (фиброзный) (интерстициальный) (старый) (прогрессирующий) (старческий) I51.4 (по МКБ-10)

-острый или подострый (интерстициальный) I40.9

--ревматический I01.2

---с хореей I02.0

-ревматический (хронический) (неактивный) (с хореей) I09.0

-септический I40.0

-токсический I40.8

Миоклонус (семейный эссенциальный)(многоочаговый) (простой) G25.3 (по МКБ-10)

Миома (M8895/0) (по МКБ-10)

-матки (шейки) (тела) D25.9

--при беременности или родах O34.1

-предстательной железы N40

Миометрит N71.9 (по МКБ-10)

Миопатия G72.9 (по МКБ-10)

-алкогольная G72.1

-врожденная (доброкачественная) G71.2

-токсическая G72.2

Миопия (осевая) (врожденная) (прогрессирующая) H52.1 (по МКБ-10)

-злокачественная h54.2

Миотония (перемежающаяся) M62.8 (по МКБ-10)

-атрофическая G71.1

-врожденная G71.1

-дистрофическая G71.1

Миофиброз M62.8 (по МКБ-10)

-сердца I51.4

Многоводие O40 (по МКБ-10)

Мирингит H73.8 (по МКБ-10)

Многопалость врожденная Q69.9 (по МКБ-10)

Мозоль (инфицированная) L84 (по МКБ-10)

Молочная железа кистозная N60.1 (по МКБ-10)

Молочница БДУ B37.9 (по МКБ-10)

-ротовой полости B37.0

-вагинальная B37.3+ N77.1*

Монилиаз неонатальный P37.5 (по МКБ-10)

Моноартрит M13.1 (по МКБ-10)

Мононуклеоз инфекционный НКД B27.9 (по МКБ-10)

Моноплегия G83.3 (по МКБ-10)

Мочевой пузырь (мочевого пузыря) (по МКБ-10)

-атоничный N31.2

-незаторможенный N31.0

-нейрогенная слабость N31.2

-нервно-мышечная дисфункция БДУ N31.9

-рефлекторный N31.1

Муковисцидоз E84.9 (по МКБ-10)

-с мекониевой закупоркой E84.1+ P75*

Мукополисахаридоз E76.3 (по МКБ-10)

-типа

--I E76.0

--II E76.1

--III, IV, VI, VII E76.2

Назофарингит (инфекционный) (острый) (подострый) J00 (по МКБ-10)

-хронический (гнойный) (язвенный) J31.1

Нарколепсия G47.4 (по МКБ-10)

Нарушение(я) (по МКБ-10)

-аккомодации H52.5

-всасывания в кишечнике K90.9

-гормональное БДУ E34.9

-желудочно-кишечное функциональное НКД K92.9

-жирового обмена, врожденное E78.9

-иммунного механизма (иммунитета) D89.9

--уточненного типа НКД D89.8

-кислотно-щелочного равновесия (смешанное) E87.4

-обмена НКД E88.9

--во время родов и родоразрешения O75.8

--железа E83.1

--осложняющее аборт O08.5

--минерального НКД E83.9

-пигментации сосудистой оболочки глаза (врожденное) Q14.3

-пищеварения (желчное) (функциональное) K30

-половой идентификации в детском возрасте F64.2

-прорезывания зубов K00.6

--с неправильным положением K07.3

-психомоторное НКД F44.4

-свертываемости (фактора) D68.9

--у новорожденного, преходящее P61.6

-сна G47.9

--неорганического происхождения F51.9

-функционирования

--колостомы K91.4

--трахеостомы J95.0

--энтеростомы K91.4

-электролитного баланса БДУ E87.8

Насморк J00 (по МКБ-10)

-аллергический J30.1

Невралгия (острая) M79.2 (по МКБ-10)

-лицевого нерва G51.1

-мигренеподобная G44.0

-тройничного нерва G50.0

--постгерпетическая B02.2+ G53.0*

Неврастения F48.0 (по МКБ-10)

Неврит M79.2 (по МКБ-10)

-вызванный

--смещением, выпадением или разрывом межпозвоночного диска M51.1+G55.1*

---грудного, пояснично-грудного отдела позвоночника M51.1+ G55.1*

---поясничного, пояснично-крестцового отдела позвоночника M51.1+G55.1*

---шейного отдела позвоночника M50.1+ G55.1*

-глазодвигательного нерва h59.0+

-зрительного нерва (наследственный) (симпатический) h56

--c демиелинизацией G36.0

-интерстициальный гипертрофический прогрессивный G60.0

-инфекционный (множественный) НКД G61.0

-ишиас M54.3

--вызванный смещением межпозвоночного диска M51.1+ G55.1*

-лицевого нерва G51.8

--у новорожденного (родовая травма) P11.3

-множественный G62.9

--острый (инфекционный) G61.0

--эндемический E51.1+ G63.4*

-плечевой M54.1

--вызванный смещением межпозвоночного диска M50.1+ G55.1*

-подагрический M10.0+ G63.6*

-слухового нерва H93.3

--сифилитический A52.1+ H94.0*

Неврогенный мочевой пузырь N31.9 (по МКБ-10)

Невроз F48.9 (по МКБ-10)

-ананкастический F42.9

-компенсационный F68.0

-компульсивный F42.1

-менопаузный N95.1

-навязчивости F42.0

-обсессивно-компульсивный F42.9

-профессиональный F48.8

-психастенического типа F48.8

-сердечно-сосудистый F45.3

-фобический F40.9

Невропатия БДУ G62.9 (по МКБ-10)

-множественная (острая) (хроническая) G62.9

-наследственная G60.9

--моторная и сенсорная тип (I-IV) G60.0

--сенсорная G60.8

-идиопатическая G60.9

--прогрессирующая G60.3

--уточненная НКД G60.8

Невус (M8720/0) D22.9 (по МКБ-10)

-кавернозный (M9121/0) D18.0

-лимфатический (M9170/0) D18.1

-неопухолевый I78.1

-старческий I78.1

Недержание (по МКБ-10)

-кала БДУ R15

--неорганического происхождения F98.1

-мочи БДУ R32

--неорганического происхождения F98.0

Недостаточность (по МКБ-10)

-белково-энергетическая БДУ E46

-гипофизарная E23.0

-гонадная

--овариальная E28.3

--тестикулярная E29.1

-дыхательная R06.8

--у новорожденного P28.5

-иммунитета D84.9

-коркового вещества надпочечников E27.4

-коронарная (острая или подострая) I24.8

--хроническая или продолжительностью более 4-х недель I25.8

-кровообращения НКД I99

--у плода или новорожденного P29.8

-миокардиальная I50.9

--врожденная Q24.8

--при

---гипертонической болезни I11.9

---ревматизме I09.0

----в активной фазе, остром или подостром периоде I01.2

-----с хореей I02.0

----в неактивной фазе или состоянии ремиссии (с хореей) I09.0

--сифилитическая A52.0+ I52.0*

--у новорожденного P29.0

-митральная I34.0

--врожденная Q23.3

--при

---ревматизме I05.1

----в активной фазе или остром периоде I01.1

-----с хореей (Сиденхема) I02.0

--уточненной причины, кроме ревматической I34.0

-мышцы

--глазной НКД H50.9

-надпочечника (железы) E27.4

--первичная E27.1

-околощитовидной железы E20.9

-периферическая сосудистая I73.9

-печени K72.9

-пилорическая K31.8

-питания БДУ E46

--матери, влияние на плод или новорожденного P00.4

--плода (внутриутробная) P05.2

---"маловесный для срока" P05.0

---малый размер для срока P05.1

--слабая (I степени) E44.1

--тяжелая (III степени) E43

--умеренная (II степени) E44.0

-плацентарная O36.5

--влияние на плод или новорожденного P02.2

-поджелудочной железы K86.8

-полигландулярная E31.8

--аутоиммунная E31.0

-психобиологическая F60.7

-секреции

--мочи R34

--слезной жидкости (приобретенная) H04.1

---врожденная Q10.6

--слюнной железы (любой) K11.7

--яичника E28.3

-сердечная (внезапная) I50.9

--вызванная наличием протезного устройства (сердечного) I97.1

-сосудистая I99

-умственная (врожденная) (см. также Отсталость умственная) F79.-

-энергетическая (см. также Недостаточность питания) E46

--тяжелая (см. также Недостаточность питания, тяжелая) E43

-эндокринная E34.9

Нейродерматит (локальный) (ограниченный) L28.0 (по МКБ-10)

-диффузный (Брока) L20.8

Нейросифилис (возвратный) (поздний) A52.3 (по МКБ-10)

-юношеский (бессимптомный) (менингеальный) A50.4

Нейроциркуляторная астения F45.3 (по МКБ-10)

Нейроэпителиома (M9503/3) - см. также Новообразование злокачественное (по МКБ-10)

-ольфакторная (M9523/3) C30.0

Нейтропения (врожденная) (вызванная лекарственным веществом) (первичная) (периодическая) (спленическая) (токсическая) (циклическая)D70 (по МКБ-10)

-у новорожденного преходящая (изоиммунная) (переданная от матери)P61.5

Некроз (ишемический) R02 (по МКБ-10)

-брыжейки K55.0

--жировой K65.8

-брюшины K55.0

--жировой K65.8

-желчного пузыря K81.0

-жировой (генерализованный) M79.8

-кишечника (геморрагический) (массивный) (острый) K55.0

-кости M87.9

--асептический или бессосудистый M87.9

--острый M87.8

-печени (клетки) K72.9

--осложняющий беременность O26.6

-поджелудочной железы (асептический) (жировой) (протока) K86.8

-пульпы (зубной) K04.1

-тубулярный (аноксический) (острый) (почечный) (токсический) N17.0

Неопущение (врожденное) яичка Q53.9 (по МКБ-10)

Непереносимость фруктозы (наследственная) E74.1 (по МКБ-10)

Непроходимость (по МКБ-10)

-кишечника (механическая) (неврогенная) (пароксизмальная) (постинфекционная) (рефлекторная) K56.6

--вызванная спайками (брюшинными) (кишечными) K56.5

--у новорожденного P76.9

---вызванная

----мекониевой пробкой P76.0

-----при муковисцидозе E84.1+ P75*

----сгущением молока P76.2

-пищевода K22.2

-шейки мочевого пузыря (приобретенная) N32.0

--врожденная Q64.3

Нефрит N05.- (по МКБ-10)

-диффузный склерозирующий N18.9

-быстро прогрессирующий N01.-

-мембранозно-пролиферативный (диффузный) (тип 1) (тип 3) - кодируется рубриками N00-N07 с четвертым знаком .5

--(тип 2) - кодируется рубриками N00-N07 c четвертым знаком .6

-некротический, некротизирующий НКД - кодируется рубриками N00-N07 cчетвертым знаком .8

-пролиферативный НКД - кодируется рубриками N00-N07 с четвертым знаком .8

Нефритический синдром БДУ N05.- (по МКБ-10)

Нефроз (врожденный) (синдром) (Эпштейна) N04.- (по МКБ-10)

-липоидный N04.-

Нефрозонефрит геморрагический (эндемический) A98.5+ N08.0* (по МКБ-10)

Нефролитиаз (врожденный) (почечной лоханки) (рецидивирующий) N20.0 (по МКБ-10)

-мочекислый M10.0+ N22.8*

Нефропатия N28.9 (по МКБ-10)

-диабетическая E14.2+ N08.3*

-обструктивная N13.8

-связанная с беременностью O26.8

-пролиферативная НКД - коды рубрик N00-N07 с четвертым знаком .8

Нефроптоз N28.8 (по МКБ-10)

Нефросклероз (артериолярный) (артериосклеротический) (гиалиновый)(хронический) I12.9 (по МКБ-10)

Нефротический синдром N04. (по МКБ-10)

Новообразование C80 D09.9 D36.9 D48.9 (по МКБ-10)

-брыжейки C48.1 - D20.1 D48.4

--мезотелиома C45.1

-бронха C34.9 D02.2 D14.3 D38.1

--главного C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-вилочковой железы C37 D09.3 D15.0 D38.4

-внутрипеченочного желчногопротока C22.1 D01.5 D13.4 D37.6

-генерализованное C80

-глаза БДУ C69.9 D09.2 D31.9 D48.7

--сетчатки C69.2 D09.2 D31.2 D48.7

--ретробульбарной ткани C69.6 - D31.6 D48.7

--глазного яблока C69.4 D09.2 D31.4 D48.7

-глотки БДУ C14.0 D00.0 D10.9 D37.0

--черпалонадгортанной складки БДУ C13.1 D00.0 D10.7 D37.7

-глоточного кольца Вальдейера C14.2

-головного мозга БДУ C71.9 - D33.2 D43.2

-гортани C32.9 D02.0 D14.1 D38.0

--ложных гортанных складок C32.1 D02.0 D14.1 D38.0

--собственно гортани C32.0 D02.0 D14.1 D38.0

-гортаноглотки C13.9 D00.0 D10.9 D37.0

-грудной клетки(стенки) НКД C76.1 D09.7 D36.7 D48.7

--интраторакальное БДУ C76.1 - D36.7 D48.7

-грушевидного синуса(ямки) C12 D00.0 D10.7 D37.0

-губы C00.9 D00.0 D10.0 D37.0

---базально-клеточный рак C44.0

----красной каймы БДУ C00.2

---меланома C43.0

-десны слизистой оболочки C03.9 D00.0 D10.3 D37.0

-дыхательных путей БДУ C39.9 D02.4 D14.4 D38.6

-Евстахиевой трубы C30.1 D02.3 D14.0 D38.5

-жаберных щелей (кист) C10.4 D00.0 D10.5 D37.0

-желудка БДУ C16.9 D00.2 D13.1 D37.1

-желудочно-кишечного тракта БДУ C26.9 D01.9 D13.9 D37.9

-желчного пузыря C23 D01.5 D13.5 D37.6

-желчных путей C24.9 D01.5 D13.5 D37.6

-заднего прохода(ануса) C21.0 D01.3 D12.9 D37.7

-илеоцекального клапана C18.0 D01.0 D12.0 D37.4

-кишки (кишечника) C26.0 D01.4 D13.9 D37.7

-двенадцатиперстной C17.0 D01.4 D13.2 D37.2

--прямой C20 D01.2 D12.8 D37.5

--сигмовидной C18.7 D01.0 D12.5 D37.4

---ректосигмоидного соединения C19 D01.1 D12.7 D37.5

--слепой C18.0 D01.0 D12.0 D37.4

-кишечника БДУ C26.0 D01.4 D13.9 D37.7

--толстого БДУ C18.9 D01.0 D12.6 D37.4

--тонкого C17.9 D01.4 D13.3 D37.2

-кожи (исключая меланому) C44.9 D04.9 D23.9 D48.5

--грудной железы C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

--заднего прохода (ануса) C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

--мужских половых органов БДУ C63.9 D07.6 D29.9 D40.9

--женских половых органов C51.9 D07.1 D28.0 D39.7

--перианальной области C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

-конского хвоста C72.1 - D33.4 D43.4

-костей и суставных хрящей БДУ C41.9 - D16.9 D48.0

--конечности БДУ C40.9 - D16.9 D48.0

-легкого C34.9 D02.2 D14.3 D38.1

--корня C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-матки C55 D07.3 D26.9 D39.0

--тела C54.9 D07.3 D26.1 D39.0

--шейки C53.9 D06.9 D26.0 D39

-миндалины БДУ C09.9 D00.0 D10.4 D37.0

--язычной C02.4 D00.0 D10.1 D37.0

--глоточной C11.1 D00.0 D10.6 D37.0

-молочной железы C50.9 D05.9 D24 D48.6

-мочевого пузыря БДУ C67.9 D09.0 D30.3 D41.4

--мочеточникового отверстия C67.6 D09.0 D30.3 D41.4

-мочеточника C66 D09.1 D30.2 D14.2

-надгортанника C32.1 D02.0 D14.1 D38.0

--передней поверхности C10.1 D00.0 D10.5 D37.0

-надпочечника БДУ C74.9 D09.3 D35.0 D44.1

-нерва(ов) C47.9 - D36.1 D48.2

--черепного БДУ C72.5 - D33.3 D43.3

--периферических C47.9 - D36.1 D48.2

---глазницы C69.6 - D31.6 D48.7

-носа C76.0 D04.3 D36.7 D48.7

--перегородки C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

--хряща C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

--хоаны C11.3 D00.0 D10.6 D37.0

-перикарда C38.0 - D15.1 D48.7

--мезотелиома C45.2

-печени C22.9 D01.5 D13.4 D37.6

--холангиокарцинома C22.1

--гепатоцеллюлярный рак C22.0

--гепатома C22.0

--саркома печени из купферовских клеток C22.3

-пищевода БДУ C15.9 D00.1 D13.0 D37.7

-плаценты C58 D07.3 D26.7 D39.2

--хорионкарцинома БДУ C58

--хорионэпителиома БДУ C58

--хорионаденома (деструирующая) - - - D39.2

--пузырный занос злокачественный - - - D39.2

-плевры C38.4 - D15.7 D38.2

-подвздошной кишки C17.2 D01.4 D13.3 D37.2

-поджелудочной железы C25.9 D01.7 D13.6 D37.7

-половых органов

--женских НКД C57.9 D07.3 D28.9 D39.9

--мужских НКД C63.9 D07.6 D29.9 D40.9

-почки C64 D09.1 D30.0 D41.0

--лоханки C65 D09.1 D30.1 D41.1

-предстательной железы C61 D07.5 D29.1 D40.0

-придаточной пазухи C31.9 D02.3 D14.0 D38.5

-ротоглотки БДУ C10.9 D00.0 D10.5 D37.0

-рта C06.9 D00.0 D10.3 D37.0

-селезенки C26.1 - D13.9 D37.7

-сердца C38.0 - D15.1 D48.7

-слюнной железы (большой) БДУ C08.9 D00.0 D11.9 D37.0

--малой БДУ C06.9 D00.0 D10.3 D37.0

--околоушной C07 D00.0 D11.0 D37.0

-соединительной и мягких тканей БДУ C49.9 - D21.9 D48.1

--диафрагмы C49.3 - D21.3 D48.1

--промежности C49.5 - D21.5 D48.1

--сосудов крупных НКД C49.3 - D21.3 D48.1

-спинного мозга БДУ C72.0 - D33.4 D43.4

-средостения неуточненной части C38.3 - D15.2 D38.3

-трахеи C33 D02.1 D14.2 D38.1

--киля C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-фаллопиевой трубы C57.0 D07.3 D28.2 D39.7

-хрящей

--уха C49.0 - D21.0 D48.1

--гортани C32.3 D02.0 D14.1 D38.0

--носа C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

-челюсти C76.0 D09.7 D36.7 D48.7

-одонтогенное C41.1 - D16.5 D48.0

--нижней C41.1 - D16.5 D48.0

--верхней C41.0 - D16.4 D48.0

-щитовидной железы C73 D09.3 D34 D44.0

-эндокринных желез БДУ C75.9 D09.3 D35.9 D44.9

-языка C02.9 D00.0 D10.1 D37.0

-яичка C62.9 D07.6 D29.2 D40.1

-яичника C56 D07.3 D27 D39.1

--------------------------------------------------------------------

Обезвоживание E86 (по МКБ-10)

-новорожденного P74.1

Облученная эмаль (зуба, зубов) K03.8 (по МКБ-10)

Облысение андрогенное L64.9 (по МКБ-10)

Обморок R55 (по МКБ-10)

-психогенный F48.8

-тепловой T67.1

Одонтодисплазия региональная K00.4 (по МКБ-10)

Ожирение (простое) E66.9 (по МКБ-10)

-гипофизарное E23.6

Ожог (горячей жидкостью, газом или раскаленным предметом) (излучением) (паром) (пламенем) (тепловой) (электрическим током) T30.0 (по МКБ-10)

-верхней конечности (исключая только запястье и кисть) T22.-

--с запястьем и кистью T29.-

-глаза и придаточного аппарата T26.4

-гортани T27.0

-кисти(ей) (фаланг) (и запястья) T23.-

-лица T20.-

-множественный T29.0

-ноги (верхней части) (нижней части) T29.-

-пищевода T28.1

-роговицы (и конъюнктивы) T26.1

--химический НКД T26.6

-рта T28.0

-туловища T21.-

Озена J31.0 (по МКБ-10)

Ознобление T69.1 (по МКБ-10)

Олигогидрамнион O41.0 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P01.2

Олигогидроз L74.4 (по МКБ-10)

Олигодендробластома (M9460/3) неуточненной локализации C71.9 (по МКБ-10)

Олигодентия K00.0 (по МКБ-10)

Олигоменорея N91.5 (по МКБ-10)

Омозолелость (инфицированная) 700 L84 (по МКБ-10)

Омфалит (врожденный) (новорожденного) (с небольшим кровотечением)P38 (по МКБ-10)

-столбнячный A33

Омфалоцеле Q79.2 (по МКБ-10)

Онейрофрения F23.2 (по МКБ-10)

Онихия (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

-дерматофитийная B35.1

-кандидозная B37.2

Оофорит (интерстициальный) (инфекционный) (кистозный) N70.9 (по МКБ-10)

-острый N70.0

-хронический N70.1

Опрелость эритематозная L30.4 (по МКБ-10)

Опухоль БДУ (см. Новообразование) D48.9 (по МКБ-10)

Опущение (по МКБ-10)

-века H02.4

-желудка K31.8

-почки N28.8

-яичника N83.4

Опьянение патологическое (острое) F10.0 (по МКБ-10)

Орнитоз A70 (по МКБ-10)

-с пневмонией A70+ J17.8*

Орхит (гнойный) (неспецифический) (септический) N45.9 (по МКБ-10)

Оседание десны (генерализованное) (локализованное) (постинфекционное) (постоперационное) K06.0 (по МКБ-10)

Осложнение(я) (по МКБ-10)

-акушерской хирургической раны НКД O90.8

--инфекция O86.0

--гематома O90.2

--расхождение швов O90.0

-ампутационной культи (позднее) (послеоперционной) T87.6

-анестезии НКД T88.5

--в послеродовом периоде O89.9

--во время беременности O29.9

--в период родов O74.9

--в виде

---злокачественной гипертермии T88.3

---шока T88.2

-беременности НКД O26.9

-диализа (почечного) T80.9

--связанное с сосудистым катетером T82.4

-родов (см. также Роды осложненные) O75.9

-связанное с

--вакцинацией T88.1

--внутренним протезным устройством, имплантатом и лоскутом (в)

---глазу T85.9

---желудочно-кишечном тракте T85.9

---молочной железе T85.9

---мочевом органе или путях T83.9

---половом тракте T83.9

---системе органов дыхания T85.9

---суставным T84.9

---сердце или сосуде T82.9

--трансфузией (крови) (лимфоцитарной массы) (плазмы) T80.9

-сопровождающее

--аборт, внематочную или молярную беременность O08.9

--острый инфаркт миокарда НКД I23.8

-спинномозговой пункции G97.1

--истечение спинномозговой жидкости G97.0

-травмы (раннее) T79.9

-хирургической процедуры T81.9

--воздушная эмболия, связанная с процедурой БДУ T81.7

--демпинг синдром (после гастрэктомии) K91.1

--инородное тело, случайно оставленное в хирургической ране T81.5

--кишечная непроходимость K91.3

--кровотечение или гематома T81.0

--легочная недостаточность J95.2

---хроническая J95.3

--нарушение обмена E89.9

--расхождение краев операционной раны T81.3

---при кесаревом сечении O90.0

--при эпизиотомии O90.1

--сосудистые нарушения T81.7

--шок (гиповолемический) (септический) (эндотоксический) T81.1

--эндокринное нарушение E89.8

-электрошоковой терапии T88.9

-при оказании медицинской помощи T88.9

--респираторное НКД J95.9

--со стороны

---пищеварительной системы НКД K91.9

---периферических сосудов (воздушная эмболия) T81.7

---центральной нервной системы НКД G97.9

Оспа B03 (по МКБ-10)

-ветряная БДУ B01.9

--врожденная P35.8

Остановка сердца I46.9 (по МКБ-10)

Остеит M86.9 (по МКБ-10)

-альвеолярный K10.3

-вызванный фрамбезией A66.6

-туберкулезный A18.0+ M90.0*

--кистозный D86.8

--множественный кистоидный D86.8

-фиброзный НКД M85.6

--кистозный (генерализованный) E21.0

-челюсти (верхней) (гнойный) (нижней) (острый) (хронический) K10.2

Остеоартроз (гипертрофический) (дегенеративный) M19.9 (по МКБ-10)

-генерализованный M15.9

-первичный M15.0

-локализованный M19.9

Остеоартропатия M19.9 (по МКБ-10)

-вторичная гипертрофическая M89.4

-гипертрофическая M19.9

--легочная M89.4

Остеодистрофия Q78.9 (по МКБ-10)

-азотемическая N25.0

-врожденная Q78.9

-паратиреоидная вторичная E21.1

-почечная N25.0

Остеомаляция M83.9 (по МКБ-10)

-витамин-D-резистентная E83.3+ M90.8*

-старческая M83.1

Остеомиелит (гнойный) (инфекционный) (септический) M86.9 (по МКБ-10)

-вызванный Salmonella A02.2+ M90.2*

-острый M86.1

-туберкулезный A18.0+ M90.0*

-хронический или старый M86.6

Остеопетроз (семейный) Q78.2 (по МКБ-10)

Остеопойкилоз Q78.8 (по МКБ-10)

Остеопороз M81.9 (по МКБ-10)

Остеосаркома (M9180/3) C41.9 (по МКБ-10)

Остеохондрит M93.9 (по МКБ-10)

-рассекающий M93.2

-сифилитический врожденный (ранний) A50.0+ M90.2*

Остеохондроз M93.9 (по МКБ-10)

-верхней конечности (юношеский) НКД M92.3

-взрослых НКД M93.8

-Моклера M92.2

-нижней конечности (юношеский) НКД M92.8

-позвоночника M42.9

--взрослых M42.1

--юношеский M42.0-стопы (юношеский) НКД M92.8

-таза (юношеский) M91.0

-тазобедренного сустава (юношеский) M91.1

Остеохондропатия НКД M93.9 (по МКБ-10)

Острицы (заражение) (инвазия) B80 (по МКБ-10)

Острый(ое) (по МКБ-10)

-живот НКД R10.0

-желчный пузырь K82.9

-респираторное заболевание верхних дыхательных путей J06.9

Оталгия H92.0 (по МКБ-10)

Отдаленное(ые) последствие(я) (по МКБ-10)

-абсцесса внутричерепного или внутрипозвоночного (состояний, классифицируемых в рубрике G06.-) G09

-воздействия внешней причины НКД T98.1

-вывиха T94.1

--конечности

---верхней T92.2

---нижней T93.2

--нижней челюсти T90.8

-инородного тела в естественном отверстии T98.0

-менингита

--бактериального (состояний, классифицируемых в рубрике G00.-) G09

--другого или неуточненного происхождения (состояний, классифицируемых в рубрике G03.-) G09

-миелита G09

-облучения T98.1

-ожога и коррозии T95.9

--глаза T95.8

--конечности НКД T95.8

---верхней T95.3

---нижней T95.2

--лица, головы и шеи T95.0

-осложнения(ий)

--травмы (состояний, классифицируемых в рубрике T79.-) T98.2

--хирургической или терапевтической процедуры T98.3

-открытой раны T94.1

--глаза T90.4

--головы T90.1

--шеи и туловища T91.0

-отравления лекарственными средствами, медикаментами или биологическими веществами T96

-перелома T94.1

--конечности

---верхней НКД T92.1

---нижней НКД T93.2

----шейки бедра T93.1

--костей лица и черепа T90.2

--позвоночника T91.1

-полиомиелита (острого) B91

-травмы НКД T94.1

--внутренних органов T91.9

---брюшной полости T91.5

---грудной клетки T91.4

--нерва(ов) НКД T94.1

---корешков и сплетений(ия) спинномозговых нервов T91.8

----верхней конечности и плечевого пояса T92.4

----нижней конечности и тазового пояса T93.4

---туловища T91.8

---черепного T90.3

--сухожилия T94.1

Отеки R60.9 (по МКБ-10)

-ангионевротический (аллергический) (любой локализаций) (с крапивницей) T78.3

--наследственный D84.1

-глазницы H05.2

-головного мозга G93.6

-голодный E43

-гортани J38.4

--собственно голосового аппарата (обструктивный) (пассивный) J38.4

---аллергический T78.3

--острый обструктивный ларингит (круп) J05.0

--отечный ларингит J04.0

-диска зрительного нерва БДУ h57.1

--ложный h57.3

-Квинке T78.3

-легкого J81

--вызванный влиянием большой высоты T70.2

--острый J81

---вызванный

----внешним(и) агентом(ами) БДУ J70.9

----дымами или парами (при вдыхании) (химическими) J68.1

----облучением J70.0

---связанный с болезнью сердца или сердечной недостаточностью I50.1

-лимфоотек I89.0

--наследственный Q82.0

--вследствие мастэктомии I97.2

-осложняющие беременность O12.0

--с протеинурией O12.2

-периодический T78.3

-плода или новорожденного НКД P83.3

--водянка плода БДУ P38.2

-солевой E87.0

-спинного мозга G95.1

-тепловой T67.7

Отит H66.9 (по МКБ-10)

-адгезивный H74.1

-внутренний H83.0

-наружный H60.9

--острый БДУ H60.5

--хронический H60.8

-средний H66.9

--аллергический H65.9

--гнойный H66.4

--катаральный H65.9

--негнойный H65.9

--острый или подострый H66.9

--хронический H66.9

---гнойный H66.3

---серозный H65.2

---слизистый H65.3

--экссудативный H65.9

Отложения на зубах (белые) (бетельные) (зеленые) (оранжевые) (табачные) (черные) K03.6 (по МКБ-10)

Отмирание и отторжение пересаженного органа или ткани (полное) (частичное) T86.9 (по МКБ-10)

-кожи T86.8

-кости T86.8

-костного мозга T86.0

-сердца T86.2

-почки T86.1

-печени T86.4

Отморожение БДУ T35.7 (по МКБ-10)

-кисти T35.4

--с некрозом T34.5

-лица T35.2

--с некрозом T34.0

-стопы T35.5

--с некрозом T34.8

Оторея H92.1 (по МКБ-10)

-спинномозговой жидкости G96.0

Отосклероз H80.9 (по МКБ-10)

-кохлеарный H80.2

Отравление (острое) T65.9 (по МКБ-10)

-вызванное

--адреналином T44.5

--антиаллергическими средствами НКД T45.0

--антибиотиком НКД T36.9

---противогрибковым T36.7

---тетрациклиновой группы T36.4

--антидепрессантом НКД T43.2

--антикоагулянтом НКД T45.5

--антимикобактериалными препаратами НКД T37.1

--атропином T44.3

--ацетилхолином T44.1

--барбитуратами НКД T42.3

--бромистым соединением bromine T42.6

--гликозидами дигиталиса T46.0

--диуретиками производными пурина НКД T50.2

--инсулином НКД T38.3

--окситоцином T48.0

--опиатами (острое) НКД T40.2

--отхаркивающими средствами НКД T48.4

--папаверином T44.3

--пенициллином T36.0

--пестицидами T60.9

--пилокарпином T44.1

--противокашлевыми препаратами НКД T48.3

--противоастматическими средствами НКД T48.6

--психостимуляторами НКД T43.6

--резерпином T46.5

--ртутными диуретиками НКД T50.2

--салицилатами НКД T39.0

--скополамином T44.3

--сульфонамидами НКД T37.0

-связанное с приемом пищи НКД T62.9

--бактериальным токсином A05.9

---ботулизм A05.1

---сальмонеллезное A02.9

---стафилококковая пищевая интоксикация A05.0

--ядовитыми веществами, съеденными как пища БДУ T62.9

---грибами (ядовитыми) T62.0

---ягодами ядовитыми T62.1

---ядовитыми морепродуктами T61.9

Отросток преаурикулярный Q17.0 (по МКБ-10)

Отслойка (по МКБ-10)

-плаценты БДУ O45.9

-сетчатки (без дефекта сетчатки) h43.2

--с дефектом сетчатки h43.0

--ретинального пигментного эпителия h45.7

--серозная h43.2

-сосудистой оболочки (постинфекционная) (простая) (спонтанная) (старая) h41.4

Офтальмия h20.9 (по МКБ-10)

-новорожденного P39.1

Офтальмоплегия h59.9 (по МКБ-10)

-внутренняя (полная) (тотальная) H52.5

-диабетическая E14.3+ H58.8*

-прогрессирующая наружная h59.4

-тотальная (наружная) h59.3

Панариций (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

Панкардит (острый) (хронический) I51.8 (по МКБ-10)

-ревматический I09.8

--острый I01.8

Панкреатит K85 (по МКБ-10)

-гангренозный K85

-геморрагический (острый) K85

-интерстициальный (хронический) K86.1

--острый K85

-острый (геморрагический) (отечный) (рецидивирующий) K85

-подострый K85

-хронический (инфекционный) K86.1

--рецидивирующий K86.1

Панникулит M79.3 (по МКБ-10)

-спины M54.0

-шеи M54.0

Пансинусит(гиперпластический) (гнойный) (негнойный) (хронический)

J32.4 (по МКБ-10)

-острый J01.4

-туберкулезный A16.8

Панцитопения (приобретенная) D61.9 (по МКБ-10)

-врожденная D61.0

Папиллит зрительного нерва h56 (по МКБ-10)

-языка K14.0

Паракератоз R23.4 (по МКБ-10)

Паралич (полный) (неполный) G83.9 (по МКБ-10)

-голосовых складок J38.0

-гортани J38.0

--дифтерийный A36.2

-гортанного нерва (верхний) (двусторонний) (односторонний) (рецидивирующий) J38.0

-дрожательный G20

-конечностей НКД G83.3

-лицевого нерва G51.0

--вследствие родовой травмы P11.3

--у новорожденного P11.3

-прогрессирующий (атрофический) (бульбарный) (спинальный) G12.2

-семейный (возвратный) (периодический) G72.3

-собственно голосового аппарата J38.0

-врожденный (спинальный) (церебральный) G80.9

--спастический G80.0

-Эрба-Дюшенна (при родовой травме) (новорожденного) P14.0

-Эрба сифилитический спастический спинальный A52.1

-языка K14.8

Параметрит N73.2 (по МКБ-10)

Паранихия L03.0 (по МКБ-10)

Паранойя F22.0 (по МКБ-10)

-алкогольная F10.5

-вызванная наркотическими веществами - кодируется рубриками F11-F19c четвертым знаком .5

-сенильная F03

Параплегия (нижняя) G82.2 (по МКБ-10)

-врожденная или детская (спастическая) (спинальная) (церебральная)G80.8

-спастическая G80.1

--наследственная G11.4

Парапротеинемия D89.2 (по МКБ-10)

-моноклональная (M9765/1) D47.2

Парапсориаз L41.9 (по МКБ-10)

Паратиф НКД A01.4 (по МКБ-10)

-A A01.1

-B A01.2

-C A01.3

Паратрахома A74.0+ h23.1* (по МКБ-10)

Парафимоз (врожденный) N47 (по МКБ-10)

-при мягком шанкре A57

Парафрения (поздняя) F22.0 (по МКБ-10)

Парез кишечника НКД K56.0 (по МКБ-10)

Паркинсонизм (идиопатический) (первичный) G20 (по МКБ-10)

-вторичный G21.9

Пародонтит K05.3 (по МКБ-10)

Пародонтоз K05.4 (по МКБ-10)

Паронихия (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

-кандидозная B37.2

Паротит (гнойный) (не эпидемический) (не специфический токсический)(острый) (септический) (хронический) K11.2 (по МКБ-10)

-инфекционный B26.9

-эпидемический B26.9

Пастереллез A28.0 (по МКБ-10)

Пасть волчья Q35.9 (по МКБ-10)

-с заячьей губой Q37.9

Пахионихия (врожденная) Q84.5 (по МКБ-10)

Педикулез (инфестация) B85.2 (по МКБ-10)

Пеллагра (алкогольная) E52 (по МКБ-10)

Пемфигоид L12.9 (по МКБ-10)

-буллезный L12.0

-глазной L12.1+ h23.3*

-доброкачественный слизистой оболочки L12.1

-юношеский L12.2

Пемфигус L10.9 (по МКБ-10)

-доброкачественный (семейный) (хронический) Q82.8

-новорожденного L00

Перекручивание яичника (ножки) N83.5 (по МКБ-10)

Переломы БДУ

(закрытый) (открытый) (с вывихом) (со смещением)

T14.2 (по МКБ-10)

-бедра, бедренной кости S72.9

--головки S72.0

--шейки S72.0

-большеберцовой кости (в дистальном отделе) (с переломом малоберцовой кости) S82.2

-верхней челюсти S02.4

-верхнечелюстной пазухи S02.4

-височной кости S02.4

-голеностопного сустава БДУ S82.8

-затылочной кости S02.1

-кисти S62.8

-ключицы (акроминальной части) (тела) (дистальной части) S42.0

--вследствие родовой травмы P13.4

-костей запястья НКД S62.8

-костей свода черепа S02.0

-костей черепа БДУ S02.9

--вследствие родовой травмы P13.0

-лицевых костей S02.9

--с костями черепа (множественные) S02.7

-лобной

--кости S02.0

--пазухи S02.1

-лодыжки S82.8

--двухлодыжечный S82.8

--латеральной S82.6

--медиальной S82.5

-локтевой кости (диафриза) S52.2

--и лучевой кости (диафризов) S52.4

-лучевой кости S52.8

-малоберцовой кости (только) (стилоидный) S82.4

-множественные БДУ T02.9

--в области головы и шеи T02.0

--в области грудной клетки, нижней части спины и таза T02.1

--захватывающие грудную клетку, нижнюю часть спины, таз и конечность(ти) T02.7

-надколенника S82.0

-нижней челюсти (мыщелка) S02.6

-ноги БДУ T12

--множественные T02.3

---и руки (рук) T02.6

--обеих ног T02.5

-носовой (кости) S02.2

-основания черепа S02.1

-пальца ноги (исключая большой) S92.5

--большого (стопы) S92.4

-пальца руки (исключая большой) S62.6

--нескольких (на одной руке) S62.7

--большого S62.5

-патологический (причина неизвестна) M84.4

-плечевой кости S42.3

-плюсны, плюсневой(ых) кости(ей) S92.3

-позвонка T08

--вследствие родовой травмы P11.5

-пястной кости (кроме первой) S62.3

--первой S62.2

-пяточной кости S92.0

-ребра S22.3

--множественные S22.4

--с западающей грудной клеткой S22.5

-руки T10

--множественные T02.2

--обеих рук T02.4

-таза, тазовой(ых) кости (ей) S32.8

--множественный S32.7

-теменной кости черепа S02.0

-ямки черепной (передней, средней или задней) S02.1

Переношенная(ый) беременность O48 (по МКБ-10)

-ребенок P08.2

Перерождение (по МКБ-10)

-печени жировое алкогольное K70.0

-пульпы зуба K04.2

Периартериит узелковый (диссеминированный) (инфекционный) (некротизирующий) M30.0 (по МКБ-10)

Периартрит (сустава) M77.9 (по МКБ-10)

-гонококковый A54.4+ M73.8*

-запястья M77.2

-плечевого M75.0

Перикардит (с декомпенсацией) (с выпотом) I31.9 (по МКБ-10)

-инфекционный I30.1

-острый (неревматический) I30.9

-ревматический (активный) (острый) (с выпотом) (с пневмонией) I01.0

--с хореей (острой) (ревматической) (Сиденхема) I02.0

--хронический (с хореей) I09.2

-слипчивый I31.0

Периметрит N71.9 (по МКБ-10)

Периодонтит (простой) (сложный) (хронический) K05.3 (по МКБ-10)

-апикальный K04.5

--острый (пульпарного происхождения) K04.4

-острый K05.2

Перионихия (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

Периостит (диффузный) (инфекционный) (ограниченный) M86.9 (по МКБ-10)

-челюсти (верхней) (нижней) K10.2

Периспленит (инфекционный) D73.8 (по МКБ-10)

Перитонит (адгезивный) (с выпотом) (фибринозный) K65.9 (по МКБ-10)

-асептический T81.6

-вследствие присутствия инородного вещества, случайно оставленногово время процедуры (порошка) (талька) (химического) T81.6

-вызванный

--абортом, внематочной или молярной беременностью O08.0

--аппендицитом K35.0

--желчью K65.8

--меконием (у новорожденного) P78.0

--мочой K65.8

--химическим веществом T81.6

-гнойный K65.0

-гонококковый A54.8+ K67.1*

-поддиафрагмальный K65.0

-послеродовой O85

-пролиферативный хронический K65.8

-разлитой НКД K65.0

-тазовый

--у женщин N73.5

---острый N73.3

---хронический НКД N73.4

----со спайками N73.6

--у мужчин K65.0

-туберкулезный A18.3+ K67.3*

Перифолликулит L08.8 (по МКБ-10)

-волосистой части головы абсцедирующий и разрыхляющий L66.3

-поверхностный пустулезный L01.0

Перихондрит (по МКБ-10)

-гортани J38.7

-ушной раковины H61.0

Перфорация (по МКБ-10)

-барабанной перепонки (устойчивая посттравматическая) (послевоспалительная) H72.9

-кишечника НКД K63.1

--как акушерская травма O71.5

--плода или новорожденного P78.0

--язвенная НКД K63.1

-матки

--внутриматочным противозачаточным устройством T83.3

--как акушерская травма O71.1

-тазового органа НКД S37.8

--как акушерская травма O71.5

--связанная с абортом O08.6

Петехия R23.3 (по МКБ-10)

-плода или новорожденного P54.5

Петрозит H70.2 (по МКБ-10)

Пиелит (врожденный) (уремический) N12 (по МКБ-10)

-острый N10

-хронический N11.9

Пиелонефрит N12 (по МКБ-10)

-калькулезный N20.9

-острый N10

-сифилитический A52.7+ N16.0*

-хронический N11.9

Пиелонефроз (обструктивный) N11.1 (по МКБ-10)

-хронический N11.9

Пиелоуретерит кистозный N28.8 (по МКБ-10)

Пиелофлебит I80.8 (по МКБ-10)

Пиемия A41.9 (по МКБ-10)

-сустава M00.9

-поствакцинальная T88.0

Пилефлебит K75.1 (по МКБ-10)

Пинта A67.9 (по МКБ-10)

Пиодермия НКД L08.0 (по МКБ-10)

-вегетирующая L08.8

-гангренозная L88

Пионефроз N13.9 (по МКБ-10)

-туберкулезный A18.1+ N29.1*

Пиоперикардит I30.1 (по МКБ-10)

Пиопневмоторакс (инфекционный) J86.9 (по МКБ-10)

Пирексия (неизвестного происхождения) R50.9 (по МКБ-10)

-в процессе родов НКД O75.2

-послеродовая O86.4

Питириаз L21.0 (по МКБ-10)

-красный волосяной L44.0

-круглый L44.8

-круговидный L42

-лихеноидный L41.0

--осповидный (острый) L41.0

--хронический L41.1

-простой L30.5

-разноцветный B36.0

-розовый L42

-черный B36.1

Плеврит (двусторонний) (острый) (подострый) (слипчивый) (фибринозный) (хронический) R09.1 (по МКБ-10)

-гнойный J86.9

-гриппозный J11.1

-осумкованный J90

-с выпотом J90

-септический J86.9

--со свищом J86.0

-серозно-гнойный J86.9

--со свищом J86.0

-туберкулезный (с выпотом) (не первичный) A16.5

--с бактериологическим и гистологическим подтверждением A15.6

--первичный A16.7

---с бактериологическим и гистологическим подтверждением A15.7

-фибринозно-гнойный (фиброзно-гнойный) J86.9

-экссудативный J90

Плешивость L65.9 (по МКБ-10)

-гнездная L63.9

Плоскостопие M21.4 (по МКБ-10)

Пневмококкцемия A40.3 (по МКБ-10)

Пневмокониоз НКД J64 (по МКБ-10)

-вызванный вдыханием

--прессованного сена J67.0

--пыли угольной J60

-талька J62.0

-шахтеров (простой) J60

Пневмомедиастинум J98.2 (по МКБ-10)

-врожденный или перинатальный P25.2

Пневмонит (первичный) (острый) J18.9 (по МКБ-10)

-аллергический (вызванный) J67.9

--древесной пылью J67.8

--органической пылью J67.8

-аспирационный J69.0

--вызванный анестезией J95.4

---во время

----беременности O29.0

----родов O74.0

----послеродового периода O89.0

---вследствие передозировки или ошибочно введенного вещества T41.2

---при адекватно назначенном и правильно введенном веществе J95.8

-вызванный вдыханием

--масел, эссенций J69.1

--пищи (срыгнутой), молока, рвотных масс J69.0

--твердых и жидких веществ НКД J69.8

-гиперсенситивный J67.9

-мекониальный P24.0

-неонатальный аспирационный P24.9

-послеоперационный J95.8

-радиационный J70.0

-холестероловый J84.8

Пневмония (блуждающая) (гнойная) (двусторонняя) (неразрешившаяся)(острая) (септическая) J18.9 (по МКБ-10)

-аденовирусная J12.0

-аллергическая (эозинофильная) J82

-аспирационная J69.0

-бактериальная J15.9

-вирусная (бронхиальная) (долевая) (интерстициальная) J12.9

-врожденная (инфекционная) P23.9

-вызванная

--Haemophilus influenzae (бронхиальная) (долевая) J14

--Escherichia coli J15.5

--микоплазмой J15.7

--палочкой Фридлендера J15.0

--парагриппозным вирусом J12.2

--синегнойной палочкой J15.1

--синцитиальным респираторным вирусом J12.1

--стафилококком J15.2

--Streptococcus pneumoniae J13

-гипостатическая (бронхиальная) (долевая) J18.2

-гриппозная J11.0

-долевая (диссеминированная) (интерстициальная) J18.1

-жировая J69.1

-казеозная A16.2

-некротическая J85.0

-неонатальная P23.9

--аспирационная P24.9

-паренхиматозная J84.1

-послекоревая B05.2+ J17.1*

-радиационная J70.0

-стафилококковая (бронхиальная) (долевая) J15.2

-стрептококковая (бронхиальная) (долевая) НКД J15.4

--группы B J15.3

-уточненная НКД J18.8

--вирусная НКД J12.8

-фиброидная, фиброзная (хроническая) J84.1

-цитомегаловирусная B25.0+ J17.1*

-эозинофильная J82

Пневмоторакс J93.9 (по МКБ-10)

-возникший в перинатальном периоде P25.1

-острый J93.8

-спонтанный НКД J93.1

--плода или новорожденного P25.1

-травматический S27.0

-туберкулезный НКД A16.2

Подагра M10.9 (по МКБ-10)

Подвывих бедра врожденный Q65.5 (по МКБ-10)

Пойкилодермия L81.6 (по МКБ-10)

-врожденная Q82.8

Полиартрит, полиартропатия M13.0 (по МКБ-10)

-воспалительный M06.4

-ревматический острый I00

-юношеский (серонегативный) (хронический) M08.3

Полигидрамнион O40 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P01.3

Полидактилизм, полидактилия Q69.9 (по МКБ-10)

Полидипсия R63.1 (по МКБ-10)

Полименорея N92.0 (по МКБ-10)

Полимиалгия M35.3 (по МКБ-10)

-ревматическая M35.3

Полиневрит G62.9 (по МКБ-10)

-инфекционный (острый) G61.0

Полиневропатия (периферическая) G62.9 (по МКБ-10)

-алкогольная G62.1

-идиопатическая прогрессивная G60.3

-мышьяковая G62.2

-при

--диабете E14.4+ G63.2*

--системной красной волчанке M32.1+ G63.5*

-сенсорная (врожденная) (идеопатическая) G60.8

Полиомиелит (острый) (передний) (эпидемический) A80.9 (по МКБ-10)

-бульбарный (паралитический) A80.3

-непаралитический A80.4

-спинальный острый A80.9

Полиомиозит (геморрагический) (острый) (хронический) M33.2 (по МКБ-10)

Полип(ы) (по МКБ-10)

-аденоидной ткани J33.0

-верхней челюсти (пазухи) J33.8

-влагалища N84.2

-голосовой складки (слизистой оболочки) J38.1

-гортани (слизистой оболочки) J38.1

-десневой K06.8

-добавочной пазухи J33.8

-желудка (M8210/0) D13.1

-заднего прохода (канала) K62.0

-зубной K04.0

-матки (слизистой оболочки) (тела) N84.0

--при беременности или родах O34.1

-мочевого пузыря (M8120/1) D41.4

-носоглоточный J33.0

-пазухи (верхнечелюстной) (добавочной) (сфеноидальной) (фронтальной)(этмоидальной) J33.8

-плацентарный O90.8

-пульпарный (зубной) K04.0

-сфеноидальной пазухи J33.8

-тела матки N84.0

-уретры N36.2

-уха (среднего) H74.4

-фронтальной пазухи J33.8

-хоанальный J33.0

-шейки матки N84.1

--при беременности или родах O34.4

---вызывающий затрудненные роды O65.5

--слизистой оболочки N84.1

-эндометрия N84.0

-этмоидальной пазухи J33.8

Политрихия L68.3 (по МКБ-10)

Полихондрит (атрофический) (хронический) M94.8 (по МКБ-10)

Полицитемия (красная) (истинная) (первичная) (M9950/1) D45 (по МКБ-10)

-вторичная D75.1

-новорожденного P61.1

-семейная (доброкачественная) D75.0

Поллиноз J30.1 (по МКБ-10)

Половая зрелость задержавшаяся E30.0 (по МКБ-10)

Положение (неправильное) (патологическое) (по МКБ-10)

-зубов K07.3

-плода O32.9

Помутнение (по МКБ-10)

-роговицы h27.9

--врожденное Q13.3

-стекловидного тела НКД h53.3

--врожденное Q14.0

Понос истощающий НКД K52.8 (по МКБ-10)

Поражение (нарушение) (нетравматическое) (повреждение) (см. такжеБолезнь) (по МКБ-10)

-аортального клапана I35.9

-биомеханическое M99.9

-гипоталамическое E23.7

-головного мозга G93.9

--врожденное Q04.9

-кишечника K63.9

-кожи L98.9

-межпозвоночного диска с миелопатией M51.0+ G99.2*

-молнией БДУ T75.0

-нерва G58.9

-печени K76.9

--алкогольное K70.9

-плечевого сплетения G54.0

-почек N28.9

-радиационное НКД T66

-слизистой рта K13.7

-слухового нерва H93.3

-сонной артерии (внешней) (внутренней) (общей) S15.0

-сосудистое I99

-спинного мозга G95.9

--врожденное Q06.9

-травматическое НКД (см. Травма) T14.9

Порфирия E80.2 (по МКБ-10)

Потница L74.3 (по МКБ-10)

Почесуха L28.2 (по МКБ-10)

-Гебры L28.2

-mitis L28.2

-узловатая L28.1

Почка (по МКБ-10)

-гипертрофированная N28.8

-подвижная (блуждающая) N28.8

-добавочная Q63.0

-маленькая, причина неизвестна N27.9

-поликистозная Q61.3

--детский тип Q61.1

--тип взрослых Q61.2

-сморщенная N26

-фиброкистозная (врожденная) Q61.8

-эктопическая Q63.2

Предиабет R73.0 (по МКБ-10)

-осложняющий беременность, роды или послеродовой период O99.8

Предлежание (по МКБ-10)

-плода

--аномальное O32.9

--косое O32.2

--лицевое O32.3

--неустойчивое O32.0

--ножное НКД O32.1

--поперечное O32.2

--ручки O32.2

--ягодичное O32.1

-плаценты (с кровотечением) O44.1

--без кровотечения O44.0

--сосудов плаценты O69.4

---влияние на плод или новорожденного P02.6

-пуповины O69.0

Пресбиопия H52.4 (по МКБ-10)

Преэклампсия O14.9 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P00.0

-легкая O13

-с предшествующей гипертензией O11

-средней тяжести O14.0

-тяжелая O14.1

Приапизм N48.3 (по МКБ-10)

Привычное невынашивание беременности O26.2 (по МКБ-10)

-без текущей беременности N96

Прикус (аномалия) K07.4 (по МКБ-10)

Прободение (по МКБ-10)

-желудка при язве K25.5

-желчного протока K83.2

-желчного пузыря K82.2

-пищевода K22.3

Прогнатизм (верхней челюсти) (нижней челюсти) K07.1 (по МКБ-10)

Прокталгия K62.8 (по МКБ-10)

-преходящая K59.4

-спастическая K59.4

Проктит БДУ K62.8 (по МКБ-10)

-амебный (острый) A06.0

-гонококковый A54.6

-туберкулезный A18.3+ K93.0*

-язвенный (хронический) K51.2

Проктоколит слизистый K51.5 (по МКБ-10)

Простатит (гнойный) (застойный) N41.9 (по МКБ-10)

-вызванный Trichomonas (vaginalis) A59.0+ N51.0*

-острый N41.0

Простатоцистит N41.3 (по МКБ-10)

Протеинурия R80 (по МКБ-10)

-ортостатическая N39.2

Проток (по МКБ-10)

-артериальный открытый Q25.0

-боталлов открытый Q25.0

Пруриго L28.2 (по МКБ-10)

Псевдартроз, псевдоартроз (кости) M84.1 (по МКБ-10)

Псевдогермафродитизм Q56.3 (по МКБ-10)

Псевдополипоз ободочной кишки K51.4 (по МКБ-10)

Псевдоптеригиум h21.8 (по МКБ-10)

Психастения F48.8 (по МКБ-10)

Психоз F29 (по МКБ-10)

-алкогольный F10.5

--корсаковский F10.6

--параноидного типа F10.5

--полиневритический F10.6

-аффективный НКД F39

--старческий НКД F03

-гипоманиакальный F30.0

-дезинтегративный (детского возраста) F84.3

-депрессивный (одиночный эпизод) F32.3

--психогенный F32.3

---рецидивирующий F33.3

-детский F84.0

--атипичный F84.1

-индуцированный F24

-инфантильный F84.0

-инфекционный F05.9

--острый F05.9

--подострый F05.8

-истерический (острый) F44.9

-корсаковский (вызванный психоактивными веществами, исключая алкоголь) кодируется рубриками F11-F19 с четвертым знаком .6

--алкогольный F10.6

-маниакальный (одиночный эпизод) F30.2

--рецидивирующий тип F31.8

-маниакально-депрессивный F31.9

--депрессивный тип (без психотической симптоматики) F33.2

---с психотическими симптомами F33.3

-параноидный F22.0

-полиневритический алкогольный F10.6

-пресбиофренический (тип) F03

-послеродовой F53.1

-психогенный F23.9

-реактивный (преходящий) (психическая травма) (эмоциональный стресс)F23.9

--депрессивный F32.9

-старческий НКД F03

-шизоаффективный F25.9

-шизофреноподобный при эпилепсии F06.2

Психоневроз F48.9 (по МКБ-10)

Психопатическая личность F60.9 (по МКБ-10)

Псориаз L40.9 (по МКБ-10)

-простой L40.0

Птеригий (глаза) h21.0 (по МКБ-10)

Птиализм (периодический) K11.7 (по МКБ-10)

Птоз (века) H02.4 (по МКБ-10)

-врожденный Q10.0

Пузырный занос (по МКБ-10)

-БДУ O09.1

-злокачественный D39.2

-инвазивный D39.2

Пузырчатка L10.9 (по МКБ-10)

-неонатальная L00

-эритематозная L10.4

Пульпит (гиперпластический) (гнойный) (острый) (хронический) (язвенный) K04.0 (по МКБ-10)

Пуповина(ы) (по МКБ-10)

-короткая, осложняющая роды O69.3

-обвитие вокруг шеи (со сдавливанием) P02.5

Пурпура D69.2 (по МКБ-10)

-аллергическая D69.0

-злокачественная D69.0

-криоглобулинемическая D89.1

-молниеносная D65

-нетромбопеническая, нетромбоцитопеническая D69.2

-простая (нетромбоцитопеническая) D69.2

-ревматическая D69.0

-сосудистая D69.0

-старческая D69.2

-токсическая D69.0

-тромбопеническая (врожденная) (наследственная) D69.4

-тромботическая, тромбоцитопеническая M31.1

-тромбоцитопеническая (врожденная) (наследственная) D69.4

--идиопатическая D69.3

--неонатальная транзиторная P61.0

--тромботическая M31.1

-фибринолитическая D65

-Шенлейна-Геноха D69.0

Пустула незлокачественная L08.9 (по МКБ-10)

-злокачественная A22.0

Радикулит (вертеброгенный) M54.1 (по МКБ-10)

-грудной (с висцеральной болью) M54.1

-плечевой НКД M54.1

-пояснично-крестцовый M54.1

-поясничный НКД M54.1

-шейный M54.1

Радикуломиелит G04.9 (по МКБ-10)

Радикулопатия M54.1 (по МКБ-10)

Радиодерматит L58.9 (по МКБ-10)

Разболтанность височно-челюстного сустава K07.6 (по МКБ-10)

Развитие (по МКБ-10)

-замедленное R62.8

--двигательной координации F82

Размозжение(я) T14.7 (по МКБ-10)

-бедра S77.2

--и тазобедренного сустава S77.2

-волосистой части головы S07.8

-вульвы S38.0

-голеностопного сустава S97.0

--и стопы и пальца(ев) S97.8

-головы S07.9

-гортани S17.0

-грудной клетки S28.0

-кисти, за исключением только пальцев S67.8

-коленного сустава S87.0

-конечности

--верхней T04.2

---множественной локализации T04.2

----в сочетании с размозжением нижней(их) конечности(ей) T04.4

----в сочетании с размозжением грудной клетки, живота, спины и тазаT04.7

--нижней T04.3

---множественной локализации T04.3

----в сочетании с размозжением грудной клетки, живота, спины и тазаT04.7

-лица S07.0

-мошонки S38.0

-пальца(ев)

--ноги S97.1

--руки S67.0

-плечевого пояса (и плеча) S47

-полового(ых) органа(ов) наружных (женских) (мужских) S38.0

-стопы S97.8

-тазового пояса S77.0

--и бедра S77.2

-туловища (множественных локализаций) T04.1

--в сочетании с размозжением

---конечности(ей) T04.7

---других областей тела T04.8

-черепа S07.1

-шеи S17.9

-ягодиц S38.1

-яичка S38.0

Разрыв (по МКБ-10)

-аппендикса (с перитонитом) K35.0

-артерии I77.2

--головного мозга I61.9

--коронарной I21.9

--легочной I28.8

-барабанной перепонки (нетравматический) H72.9

--травматический S09.2

-брыжейки (нетравматический) K66.8

-влагалища S31.4

--осложняющий роды O71.4

-глаза (без выпадения внутриглазных тканей) S05.3

--с выпадением внутриглазных тканей S05.2

-головного мозга (диффузный) S06.2

--очаговое S06.3

--при рождении P10.8

---с кровотечением P10.1

-желчного пузыря K82.2

-желчного протока (общего) (печеночного) K83.2

-матки (травматический) S37.6

--акушерская травма НКД O71.1

--беременной (во время родов) O71.1

---до родов O71.0

--влияние на плод или новорожденного P03.8

--неродовой, нетравматический N85.8

--после родов O71.1

--при аборте O08.6

--старый (послеродовой) N85.8

-маточной трубы (нетравматический) НКД N83.8

--вызванный трубной беременностью O00.1

-мениска коленного сустава (текущий случай) S83.2

--старый (латерального) (медиального) (рога) M23.2

-мозговых оболочек S06.2

-мозжечкового намета при родовой травме P10.4

-мочевого пузыря (нетравматический) (спонтанный) (сфинктера) N32.4

--акушерская травма O71.5

--вследствие аборта O08.6

--травматический S37.2

-околоплодных оболочек

--самопроизвольный с последующей задержкой родоразрешения O75.6

--искусственный с последующей задержкой родоразрешения O75.5

--преждевременный O42.-

---влияние на плод или новорожденного P01.1

-органов брюшной полости НКД R19.8

--как следствие акушерской травмы O71.5

-перепонки барабанной H72.9

-печени, вызванный родовой травмой P15.0

-пиосальпинкса N70.9

-пищевода K22.3

-поджелудочной железы (нетравматический) K86.8

-промежности в процессе родов O70.9

--вторичный (послеродовой) O90.1

--второй степени O70.1

--первой степени O70.0

--третьей степени O70.2

--четвертой степени O70.3

-сетчатки (без отслойки) (травматический) h43.3

--с отслойкой h43.0

-спинного мозга T09.3

--плода или новорожденного (родовая травма) P11.5

-уретры (нетравматический) N36.8

--акушерская травма O71.5

-шейки матки

--акушерская травма (текущий случай) O71.3

--при аборте O08.6

--старый (послеродовой) N88.1

-яичника N83.8

--кисты желтого тела N83.1

--фолликула (граафова) N83.0

krasgmu.net

Киста шеи - разновидности, особенности лечения

Киста шеи представляет собой доброкачественное новообразование, полость которого заполнена жидкостью, волосяными фолликулами, соединительной тканью. В соответствии с международной классификацией МКБ-10 срединная киста шеи входит в блок Q10-Q18. В большинстве случаев она локализуется с спереди или боковой стороны (боковые диагностируются в 60% случаев), реже — на шее сзади в зоне позвоночника. Патология редко сопровождается дискомфортными ощущениями, болевой синдром отсутствует, киста не оказывает влияния на обычный образ жизни, с ней можно дожить без проблем до старости. Иногда существует угроза преобразование такой опухоли в злокачественную, в таких случаях требуется срочное удаление.

Патология диагностируется достаточно редко, встречается в 2-5 % от всех опухолей челюстно-лицевой зоны и шейного отдела.

Механизм развития

Киста на мягких тканях формируется вследствие патологических процессов, происходящих на этапе эмбрионального развития, чаще всего новообразование диагностируется в течение первого года после рождения малыша. При локализации спереди врожденная киста на протяжении долгого времени может оставаться незаметной и обнаруживается в подростковом возрасте.

Чаще всего киста не представляет опасности, но некоторые разновидности, кистозная гигрома в частности, становится причиной внутриутробной смерти ребенка.

Классификация

Существует несколько групп классификаций по структуре опухоли и месту локализации (спереди, сбоку, сзади).

Разновидности по характеру образования:

  • бранхиогенная киста (жаберная) — формируется вследствие патологий развития эмбриона, в ходе ее разрастания незарастающие жаберные карманы наполняются жидкостью;
  • дермоидная киста шеи — заполнена клетками сальных и потовых желез, соединительной тканью;
  • лимфогенная — возникает в результате дисфункций развития лимфы, заполнена серозной жидкостью;
  • кистозная — распространена среди детей, в 90% случаев требуется хирургической вмешательство;
  • эпидермальная — образуется вследствие закупоривания сальных желез эпидермальными клетками, возникает около позвоночника на линии роста волос.
  • срединная киста развивается в результате травм, инфекций, заболеваний крови и лимфы, в 50 % случаев патология сопровождается нагноением, формированием свищей, которые открываются в ротовую полость или наружу; через свищи выходит гнойная жидкость, ее проникновение в организм может стать причиной сильной интоксикации.

Симптомы

Новообразования меньше 1 см визуально незаметны, установить ее наличие может только профессиональный врач.Симптоматика несколько отличается в зависимости от типа новообразования, при осмотре она определяется как эластичная опухоль, безболезненная при надавливании. При боковой кисте признаки можно перепутать с другими патологиями шейного отдела, чаще всего доброкачественное новообразование проявляется после механического повреждения или бактериальное/вирусного заражения.

В результате возникают следующие симптомы:

  • отечность тканей, боль при глотании;
  • подвижность новообразования;
  • воспаление лимфоузлов;
  • деформация гортани;
  • абсцесс — после наполнения гноем и воспаления развивается абсцесс или сепсис, что приводит к заражению крови, воспалению тканей, некрозу и инфицированию всего организма.

Диагностика

Симптоматика часто бывает скрытой, выявить заболевание помогает только плановый медицинский осмотр. При диагностировании доброкачественной опухли проводится проверка капсулы на карциномы, их наличие считается опасным осложнением болезни.

Методы диагностики:

  • изучение состояния пациента, проверка случаев онкозаболеваний среди родственников;
  • первичная пальпация пораженного участка;
  • УЗИ;
  • томография и гистологическое исследование;
  • пункция, микробиологическое исследование клеток, наполняющих новообразование.

Лечение

Единственным способом лечения кисты считается хирургическое удаление, медикаментозная терапия неэффективна. У детей операция проводится после достижения трехлетнего возраста — у взрослых после выявления патологической симптоматики. Метод удаления выбирается после тщательного изучения новообразования, установления его разновидности, размеров и других индивидуальных особенностей. Продолжительность операции не превышает часа, для ее проведения обязателен общий наркоз. Вмешательство требует профессионализма и внимания, неполное удаление грозит рецидивом, операция проводится в амбулаторных условиях, необходимость в госпитализации отсутствует.

Кистозные образования отличаются чувствительностью к любым тепловым процедурам, поэтому самолечение в данном случае строго противопоказано, компрессы и примочки могут нанести организму ущерб.

Показания к операции:

  • превышение размеров опухоли 1 см;
  • болевые ощущения;
  • трудности при глотании и произнесении фраз.

Особенности проведения операции:

  1. Важную роль играет операбельность, при серьезных заболеваниях и пожилом возрасте операция противопоказана. Вместо этого проводится удаление содержимого новообразования, после чего полость очищается антисептическими средствами.
  2. Обострение воспалительного процесса — вскрывается полость, проводится дренаж, удаляется гной, операция проводится через 2-3 недели противовоспалительной терапии, допускается повторное промывание капсулы. Иногда необходимость в оперативном вмешательстве отсутствует, поскольку полость зарубцовывается сама по себе.
  3. Удаление мелких кист может производиться через ротовую полость, такой метод позволяет избежать образования швов.
  4. Большие опухоли удаляются через кожные разрезы, особая осторожность требуется при устранении боковых новообразований, так как они затрагивают нервы.
  5. Срединная киста соединяется с подъязычной костью, поэтому опухоль удаляется совместно с ее частью.
  6. Операция осложняется наличием свищей, выявить все тонкие выходы которых помогает контрастное вещество. При боковой локализации киста ситуация утяжеляется наличием большим кровеносных сосудов.

После проведения операции врач прописывает антибиотикотерапию и прием противовоспалительных средств, в качестве дополнительного лечения показана физиотерапия. Снятие швов проводится через неделю после проведения операции.

Вероятность рецидива повышается при диагностированном лимфадените, избежать повторного образования кисты поможет курс специальных полосканий, из рациона должны быть исключены острые и грубые блюда.

Профилактика

Киста шеи является врожденным заболеванием, поэтому меры профилактики часто отсутствуют, предотвратить нагноения поможет прохождение регулярных профилактических осмотров. Опытный врач диагностирует кисту на ранней стадии развития, после чего проводится операция.

Прогноз

Поскольку единственным методом лечения является оперативное вмешательство, существует риск осложнений. В 95 % случаев вмешательство заканчивается успешно, прогноз зависит от восстановительного периода, опасность могут представлять обнаруженные во время операции злокачественные очаги.

Заключение

Киста шеи — врожденное заболевание, которое встречается достаточно редко, чаще всего диагностируется в детском возрасте. Опухоль заметна визуально, симптоматика выражена при механическом повреждении или бактериальном, вирусном инфицировании. Основным методом лечения считается хирургическое вмешательство, выбор метода иссечения зависит от типа и особенностей опухоли. После операции назначается медикаментозное лечение, прогноз чаще всего положительный.

kistayaichnika.ru

Анэхогенное образование в матке : причины, симптомы, диагностика, лечение

Прежде всего, следует выяснить патогенез развития такого ультразвукового симптома, как анэхогенное образование в матке. Это частый признак, который не только выявляется в полости матки, но также может выявляться и в цервикальном канале, в яичнике, позаматочном пространстве. Этот термин означает, что данное образование не проводит ультразвук, поэтому на мониторе оно выглядит, как темное однородное или неоднородное пятно, что также зависит от того, что содержится внутри. Плохо проводят ультразвук жидкости, кровь, тканевые структуры, поэтому данным образованием может быть что угодно.

Причиной анэхогенного образования в матке могут быть различные структуры. Наиболее простой и приемлемый физиологический вариант – это беременность. Плодное яйцо на седьмые сутки после оплодотворения, вследствие движения по трубам, попадает в полость матки и имплантируется в эндометрий с дальнейшим ростом и развитием. Современные ультразвуковые трансвагинальные датчики, которые используются в большинстве диагностических лабораторий, позволяют увидеть плодное яйцо не ранее 3-4 недели беременности, когда оно уже достаточных размеров с определенной раздельной способностью. При этом, плодное яйцо выглядит, как анэхогенное образование в полости матки, которое имеет размеры 4-5 миллиметров, однородной структуры, с тонкой оболочкой, овального или круглого размера. Отличительной особенностью такого анэхогенного образования в матке можно считать локализацию, которая позволяет, учитывая данные анамнеза, заподозрить плодное яйцо – это угол матки, чаще правый, но может быть и левый с четким прикреплением к эндометрию. При патологическом прикреплении может быть и другая локализация, но тогда видна четкая связь с «высоким» эндометрием. Анэхогенное образование в матке при беременности – это плодное яйцо, что подтверждает диагноз и помогает уточнить его за данными анамнеза.

Еще одной причиной анэхогенного образования в матке может быть эндометриоз – заболевание, которое характеризуется наличием участков эндометрия вне полости матки или в самой ее полости с постоянной активностью его функции. При локализации очагов эндометриоза в полости матки, такие участки на УЗИ видны, как анэхогенные области различных размеров, они численные и размещены неоднородно, на фоне пролиферирующего эндометрия. Их размеры колеблются от 3, 4, 6 миллиметров и более, но, как правило, меньше сантиметра. Для лучшей диагностики необходимо проводить повторные исследования перед менструацией и после, при сравнении можно увидеть отличительные особенности в виде увеличения или уменьшения размеров образований, их нечеткость из-за менструальной функции этих участков.

Аваскулярное анэхогенное образование в матке – это чаще всего киста матки. Это тонкостенное образование, которое внутри содержит жидкость. Размеры кисты в полости матки могут быть разные – от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. По виду кисты в полости матки могут быть ретенционные, эндометриоидные, дермоидные, локализация может быть разнообразна. Что касается термина «аваскулярное», то это значит, что данное образование не кровоснабжается. Это может быть важным диагностическим признаком и позволяет дифференциировать от других образований.

Частая патология женской репродуктивной системы у женщин старшего возраста – это гормонозависимые доброкачественные новообразования – миома матки. За структурой это образование может быть диффузным и узловым, именно узловая форма фибромиомы матки на ультразвуковом исследовании выглядит, как анэхогенное образование в матке, но только в отличие от кисты, оно васкуляризировано. При диагностировании миоматозного узла, он может располагаться субсерозно, субмукозно и внутристеночно, а при повторной диагностике образование растет.

Анэхогенные аваскулярные образования в шейке матки – это также кисты, чаще, учитывая данную локализацию, это эндометриоидные. Они являют собой особую опасность, поскольку данная локализация может осложниться разрывом кисты с кровотечением и сильными болями.

Анэхогенное образование позади матки – также важный диагностический признак, поскольку в норме позаматочное пространство свободно без жидкости и каких-либо образований. Данный симптом свидетельствует, в большинстве случаев, о нарушенной внематочной беременности по типу разрыва трубы или трубного аборта, или же перитонеальной внематочной беременности, когда плодное яйцо прикрепляется за брюшину. Это важный и опасный симптом, который требует немедленной тактики лечения.

Уже говорилось, что такое образование может локализироваться и вне полости матки. Что означает анэхогенное образование в маточных придатках? Это тот же ультразвуковой симптом, который чаще всего свидетельствует о кисте или кистоме яичника. Также причиной этого может быть яичниковая или фимбриальная беременность, что встречается не так часто. Еще более опасным может быть злокачественное новообразование яичника – и все это выглядит на УЗИ, как анэхогенное образование, поэтому внимательно следует проводить диагностику.

ilive.com.ua

описание кода по МКБ, лечение и симптомы

Киста семенного канатика код по МКБ 10 – специфическое образование с полостью внутри, развивающееся в мужском яичке. Отличительным свойством считается плотная оболочка, относящаяся к фиброзному типу.

Внутри имеется некоторое количество семенной жидкости со сперматозоидами, сперматоцитами. Формируется киста из-за нарушений свойства выводящего канала. Они прекращают высвобождать субстанцию в полной мере и постепенно накапливают ее внутри. Эта жидкость формируется в яичке с целью успешного дальнейшего развития сперматозоидов.

Заболевание может проявиться у детей.

Причины образования кисты

Подобное заболевание может развиться, передаться по наследственности. Доктора рассматривают только две главные причины развития кисты в области семенного канатика:

  • нарушения, в период развития эмбриона. В нижней части брюшной полости формируется участок мюллерова протока, не зарастает тканями;
  • травма или острая форма воспалительного процесса. Причиной последнего часто становится заболевание везикулит, орхит, эпидидимит.

Формирование кисты у новорожденного ребенка может остановиться на размере в 2,5 см. Отличительным чертами считается выявление внутри жидкости, но из-за слишком малого возраста пациента, сперматоциты, сперматозоиды в ней не формируются. В этом случае отверстие семявыводящего канала не перекрывается. Потому врожденная киста редко становится поводом для беспокойства за будущее потомство.

Причиной формирования кисты в более зрелом возрасте становится воспалительный процесс. Он приводит к полному заращиванию, частичному закупориванию одного, нескольких семявыводящих каналов. При таких условиях эякулят не может нормально выводиться из организма. Постепенно скапливаясь перед закупоренным канальцем, он образует кисту. Спецификой такого новообразования является его постоянный рост. Постепенно стенки канала расширяются, внутри скапливаются отмершие сперматозоиды. Помимо них здесь могут находиться другие клетки – лейкоциты, жировые тельца, частички эпителия.

Общепринятая международная система заболеваний сообщает о присвоении кисте в зоне семенного канатика позиции 10. Код заболевания N43.4.

Симптомы кисты семенного канатика

Недуг редко проявляется симптомами. Новообразование не влияет на репродуктивную функцию, не вызывает неприятных ощущений во время полового акта.

Единственный способ выявить у себя заболевание – пальпация. Это в верхней части яичка нащупать специфическое уплотнение, оно не вызывает боли при надавливании.

В некоторых случаях зафиксировано ускорение процесса течения заболевания, сопровождаемое ощутимыми визуальными и физическими эффектами.

При чрезмерном росте кисты на одном яичке формируется заметное уплотнение, оказывающее некоторое давление на расположенные рядом ткани. При этом можно наблюдать заметное увеличение размеров мошонки. Сложная физическая нагрузка во время работы, даже ходьба могут причинить нестерпимую боль. Некоторый дискомфорт возникает при занятиях любовью.

В некоторых случаях новообразование начинает воспаляться. Этот процесс влечет за собой постепенное покраснение некоторой области мошонки. Пациенты жалуются на отечность, приобретение специфического красноватого оттенка. Новообразование даже при незначительном контакте отзывается болью. Из-за воспаления у человека может слегка повыситься температура, развиться в организме общая слабость.

Воспалительный процесс свидетельствует о том, что киста, не сумев удержать внутри себя жидкость, разрывается. Вся субстанция, которая ранее хранилась внутри образования, распространяется по прилегающим тканям. Следствием такого явления может стать вовлечение в процесс здорового яичка, его придатков. У пациентов начинается сильная боль в мошонке, сопровождаемая лихорадкой.

Диагностика кисты семенного канатика

Выявить новообразование докторам помогает ряд исследований. Наиболее распространенными из них являются УЗИ, диафаноскопия.

Ультразвуковое исследование является более информативным. Помимо выявления новообразования, удается с точностью до сантиметра определить его месторасположение.

При проведении процедуры исследования диафаноскопии, формируется некоторое изображение. Просвечивание осуществляется при помощи специального прибора. Поводом к составлению диагноза в этом случае становится образование затемнения на снимке в мошонке пациента.

Возрастная группа риска

Киста в зоне семенного канатика формируется вследствие воспалительного процесса. Может образоваться у мужчины в любом возрасте.

У новорожденного ребенка мужского пола часто новообразование исчезает само. Несмотря на легкость диагностирования, порой выявление заболевания затягивается до шестилетнего возраста. В медицинской практике у некоторых пациентов проблема была замечена только к 14 годам.

По имеющимся сведениям рост кисты семенного канатика может продолжаться до 20-летнего возраста.

kistayaichnika.ru


Смотрите также